N-sec-butyl-6-chloro-4-(2-chlorophenyl)quinazoline-2-carboxamide | 1373887-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-sec-butyl-6-chloro-4-(2-chlorophenyl)quinazoline-2-carboxamide
• 英文别名: N-butan-2-yl-6-chloro-4-(2-chlorophenyl)quinazoline-2-carboxamide
• CAS: 1373887-40-1
• 化学式: C₁₉H₁₇Cl₂N₃O
• 分子量: 374.269
• InChiKey: ZUIBEJUGHHQBGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-sec-butyl-6-chloro-4-(2-chlorophenyl)quinazoline-2-carboxamide 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以82%的产率得到N-sec-butyl-6-chloro-4-(2-chlorophenyl)-N-methylquinazoline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  被设计为新型的转运蛋白强配体的4-苯基喹唑啉-2-羧酰胺的合成与生物学评价

  摘要：

  一系列新的4-苯基喹唑啉-2-羧酰胺（1 - 58）被设计为PK11195，公知的18 kDa的转运蛋白（TSPO）参考配体，的氮杂等排并合成由一个非常简单和有效的程序的装置。这些衍生物中的许多与TSPO结合的K i值在纳摩尔/亚纳摩尔范围内，对中央苯并二氮杂receptor受体（BzR）表现出选择性，并显示出结构亲和力关系，与先前公布的配体-TSPO相互作用的药效团/拓扑模型一致。

  DOI：

  10.1021/jm201703k
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2',5-二氯二苯酮 在 氯化亚砜 、 ammonium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 N-sec-butyl-6-chloro-4-(2-chlorophenyl)quinazoline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  被设计为新型的转运蛋白强配体的4-苯基喹唑啉-2-羧酰胺的合成与生物学评价

  摘要：

  一系列新的4-苯基喹唑啉-2-羧酰胺（1 - 58）被设计为PK11195，公知的18 kDa的转运蛋白（TSPO）参考配体，的氮杂等排并合成由一个非常简单和有效的程序的装置。这些衍生物中的许多与TSPO结合的K i值在纳摩尔/亚纳摩尔范围内，对中央苯并二氮杂receptor受体（BzR）表现出选择性，并显示出结构亲和力关系，与先前公布的配体-TSPO相互作用的药效团/拓扑模型一致。

  DOI：

  10.1021/jm201703k