2-[2-(diphenylphosphanyl)ethyl]-6-(9-phenanthryl)pyridine | 1158054-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(diphenylphosphanyl)ethyl]-6-(9-phenanthryl)pyridine
• 英文别名: 2-[2-(diphenylphosphino)ethyl]-6-(9-phenanthryl)pyridine；(PPh2)(CH2)2(C5H3N)(C14H9)；2-(6-Phenanthren-9-ylpyridin-2-yl)ethyl-diphenylphosphane；2-(6-phenanthren-9-ylpyridin-2-yl)ethyl-diphenylphosphane
• CAS: 1158054-41-1
• 化学式: C₃₃H₂₆NP
• 分子量: 467.55
• InChiKey: ZIHGJSAUTAUWLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化镍二甲氧基乙烷 、 2-[2-(diphenylphosphanyl)ethyl]-6-(9-phenanthryl)pyridine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到2-[2-(diphenylphosphino)ethyl]-6-(9-phenanthryl)pyridinenickel dichloride
  参考文献：
  名称：

  带有芳香取代基的吡啶-膦配体的镍和钯配合物及其在乙烯低聚反应中的催化行为

  摘要：

  研制出具有一般结构2-芳基-6- [2-（二苯基膦基）乙基]吡啶的双齿吡啶膦配体1，其中的芳基为苯基（a），1-萘基（b），9-菲基（c），9-蒽基（d）和二茂铁基（e）。研究了这些取代基对配体的镍和钯配合物及其乙烯低聚行为的影响。在具有正方形平面包围的金属中心的物种中观察到最大的影响，而二氯化镍络合物5以单金属形式出现，四面体围绕着金属中心。对于以正方形-平面方式配位的甲基钯氯化物络合物，配体的经典结合方式是不可能的。相反，在6a - d观察到双核物种，其中两个配体跨越两个金属中心，对于6e则获得了不确定的配合物混合物。与这些中性钯配合物相反，缺少氯离子的阳离子甲基钯配合物7表现为定义明确的单体配合物。当镍配合物5a - d用MAO活化时，它们催化乙烯的低聚反应，最大转换频率为11×10每小时每摩尔镍3摩尔乙烯，而5e则没有活性。丁烯的选择性在93至97mol％之间，最大1-丁烯含量为9

  DOI：

  10.1021/om9000378
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(diphenylphosphinoyl)ethyl]-6-(9-phenanthryl)pyridine 在 苯硅烷 作用下， 反应 16.0h， 以77%的产率得到2-[2-(diphenylphosphanyl)ethyl]-6-(9-phenanthryl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  顺式、反式或两者：空间体积决定二聚钯配合物与桥连吡啶-磷烷配体的配位模式

  摘要：

  金属络合物中的配位模式严重依赖于金属周围的配体、所使用的前体以及合成过程中的条件。我们的目标是获得用于催化的带有吡啶-磷烷配体的钯化合物。因此，我们合成了配体 1a-d，它们的不同之处在于吡啶基部分的庞大芳基取代基。这些配体的钯配合物 6a-d 是不溶性的，并已通过各种技术进行表征，包括固态 NMR 和（对于 6a、b 和 d）单晶 X 射线衍射，表明形成了双金属配合物，其中两个配体跨越两个钯中心。这些中心周围的构型由配体的空间体积决定。在配合物 6c,d 中，配体带有最大的空间基团，两个中心都具有甲基和氯阴离子的反式构型。使用中等大小的吡啶基取代基，形成复合物 6b，在分子中具有一个顺式环绕和一个反式环绕的钯中心。这种络合以前从未被观察到。使用体积最小的配体，形成复合物 6a。根据所采用的合成条件，该复合物中的甲基和氯化物可以在两个钯原子处呈顺式构型，或显示独特的顺反式配位。

  DOI：

  10.1002/ejic.200800804