rac-2-[1'-(diphenylphosphanyl)ethyl]pyridine | 160911-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: rac-2-[1'-(diphenylphosphanyl)ethyl]pyridine
• 英文别名: diphenyl-[(1S)-1-pyridin-2-ylethyl]phosphane
• CAS: 160911-85-3
• 化学式: C₁₉H₁₈NP
• 分子量: 291.332
• InChiKey: NQIUEJQKQOGKPL-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化镍二甲氧基乙烷 、 rac-2-[1'-(diphenylphosphanyl)ethyl]pyridine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到[Ni(rac-2-[1'-(diphenylphosphanyl)ethyl]pyridine)Cl2]
  参考文献：
  名称：

  新型P，N-膦基吡啶配体，具有不同的取代基α至磷的镍乙烯低聚催化剂†

  摘要：

  新配体phosphinopyridine外消旋2 - [（二苯基膦基）苄基]吡啶（6），外消旋-2- [1 ' - （二苯基膦基）乙基]吡啶（7），和2- [1' - （二苯基膦基）-1'甲基〕乙基吡啶（8），在所述α碳为P变量替换被用于顺磁性的Ni（II）配合物[氯化镍的合成2（P，N）] 9 - 11分别。配合物11 ·0.5CH 2 Cl 2X射线衍射表明，尽管通过Evans方法确定溶液中所有配合物的配位球均是扭曲的四面体，但该金属在金属上几乎具有平面配位几何形状。在仅6当量的AlEtCl 2存在下，Ni络合物为乙烯催化低聚反应提供了活性，最高可达58 100 mol C 2 H 4 / mol Ni·h（11）。在存在2当量的AlEtCl 2的情况下，对于9而言，C 4烯烃的选择性达到81％，而对1-丁烯的选择性仅为11-14％。在存在400或800当量的甲基铝氧烷（MAO）的情况下，配合物9

  DOI：

  10.1021/om034198i
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基吡啶 、 二苯基膦 在 magnesium tris(2-thiopyridyl)methanide bis(trimethylsilyl)amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 rac-2-[1'-(diphenylphosphanyl)ethyl]pyridine 、 2-(2-(二苯基膦基)乙基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  第 2 组与硫代吡啶基蝎配体配合物的合成、表征和反应性

  摘要：

  在这里，我们报告了前配体三（2-吡啶硫基）甲烷（HTptm）与各种碱土（AE）试剂的反应性：（1）二烷基镁试剂和（2）AE双酰胺（AE = Mg-Ba）。通式 [Mg(Tptm)(R)] (R = Me, n Bu; Tptm = {C(S–C 5 H 4 N) 3 } - ) 和 [AE(Tptm)(N′′) 的杂配配合物] (AE = Mg–Ba; N′′ = {N(SiMe 3 ) 2 } - ) 是 HTptm 与 R 2 Mg 或 [AE(N′′) 2 ] 2反应的目标。前配体与二烷基镁试剂的反应导致形成 [{Mg(κ 3 C , N ,N –C{Bu}{S–C 5 H 4 N} 2 )(μ-S–C 5 H 4 N)} 2 ] ( 1 ) 和 [{Mg(κ 3 C , N , N –C{Me }{S-C 5 H 4 N} 2 )(μ-OSiMe 3 )} 2 ] ( 2 ) 分别是烷基转移到甲烷化物碳上并伴随

  DOI：

  10.1039/d2dt02012b

文献信息

• New Nickel Ethylene Oligomerization Catalysts Bearing Bidentate <i>P</i>,<i>N</i>-Phosphinopyridine Ligands with Different Substituents α to Phosphorus
  作者：Fredy Speiser、Pierre Braunstein、Lucien Saussine

  DOI：10.1021/om034198i

  日期：2004.5.1

  Ni·h was observed for 11 in the presence of 800 equiv of MAO. The selectivities were in the range 70−85% for the C4 olefins and in the range 33−38% for 1-butene within the C4 fraction. For these P,N ligands, increasing the degree of alkyl substitution at the carbon α to P leads to higher activities for ethylene oligomerization and more selective formation of α-olefins. The nature of the N-heterocycle

  新配体phosphinopyridine外消旋2 - [（二苯基膦基）苄基]吡啶（6），外消旋-2- [1 ' - （二苯基膦基）乙基]吡啶（7），和2- [1' - （二苯基膦基）-1'甲基〕乙基吡啶（8），在所述α碳为P变量替换被用于顺磁性的Ni（II）配合物[氯化镍的合成2（P，N）] 9 - 11分别。配合物11 ·0.5CH 2 Cl 2X射线衍射表明，尽管通过Evans方法确定溶液中所有配合物的配位球均是扭曲的四面体，但该金属在金属上几乎具有平面配位几何形状。在仅6当量的AlEtCl 2存在下，Ni络合物为乙烯催化低聚反应提供了活性，最高可达58 100 mol C 2 H 4 / mol Ni·h（11）。在存在2当量的AlEtCl 2的情况下，对于9而言，C 4烯烃的选择性达到81％，而对1-丁烯的选择性仅为11-14％。在存在400或800当量的甲基铝氧烷（MAO）的情况下，配合物9
• Synthesis, characterisation and reactivity of group 2 complexes with a thiopyridyl scorpionate ligand
  作者：Matthew P. Stevens、Emily Spray、Iñigo J. Vitorica-Yrezabal、Kuldip Singh、Vanessa M. Timmermann、Lia Sotorrios、Stuart A. Macgregor、Fabrizio Ortu

  DOI：10.1039/d2dt02012b

  日期：——

  of the proligand tris(2-pyridylthio)methane (HTptm) with various Alkaline Earth (AE) reagents: (1) dialkylmagnesium reagents and (2) AE bis-amides (AE = Mg–Ba). Heteroleptic complexes of general formulae [Mg(Tptm)(R)] (R = Me, nBu; Tptm = C(S–C5H4N)3}−) and [AE(Tptm)(N′′)] (AE = Mg–Ba; N′′ = N(SiMe3)2}−) were targeted from the reaction of HTptm with R2Mg or [AE(N′′)2]2. Reaction of the proligand

  在这里，我们报告了前配体三（2-吡啶硫基）甲烷（HTptm）与各种碱土（AE）试剂的反应性：（1）二烷基镁试剂和（2）AE双酰胺（AE = Mg-Ba）。通式 [Mg(Tptm)(R)] (R = Me, n Bu; Tptm = C(S–C 5 H 4 N) 3 } - ) 和 [AE(Tptm)(N′′) 的杂配配合物] (AE = Mg–Ba; N′′ = N(SiMe 3 ) 2 } - ) 是 HTptm 与 R 2 Mg 或 [AE(N′′) 2 ] 2反应的目标。前配体与二烷基镁试剂的反应导致形成 [Mg(κ 3 C , N ,N –CBu}S–C 5 H 4 N} 2 )(μ-S–C 5 H 4 N)} 2 ] ( 1 ) 和 [Mg(κ 3 C , N , N –CMe }S-C 5 H 4 N} 2 )(μ-OSiMe 3 )} 2 ] ( 2 ) 分别是烷基转移到甲烷化物碳上并伴随