2-dibutylamino-4-phenyl-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)butanamide | 1149669-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-dibutylamino-4-phenyl-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)butanamide
• 英文别名: 2-(dibutylamino)-4-phenyl-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)butanamide
• CAS: 1149669-42-0
• 化学式: C₂₆H₄₆N₂O
• 分子量: 402.664
• InChiKey: YIWOLXQAGUCOJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 1,1,3,3-四甲基丁基异腈 、 二正丁胺 在 硼酸三甲酯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到2-dibutylamino-4-phenyl-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  B(OMe)3 作为 Mannich 和 Ugi 型反应中的非酸性亚胺离子发生器

  摘要：

  三甲氧基硼烷在 DMSO 中促进醛与仲胺和乙烯酮甲硅烷基缩醛的曼尼希型反应，以良好的产率得到相应的 β-氨基酯。B(OMe)3 还促进醛与仲胺和异氰化物在 1,2-二氯乙烷中的 Ugi 型反应，从而形成 α-氨基酰胺。在这些反应中，三甲氧基硼烷用作廉价、市售且几乎非酸性的亚胺离子发生器。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801190

文献信息

• B(OMe)₃as a Nonacidic Iminium Ion Generator in Mannich- and Ugi-Type Reactions
  作者：Yusuke Tanaka、Kousuke Hidaka、Tomoaki Hasui、Michinori Suginome

  DOI：10.1002/ejoc.200801190

  日期：2009.3

  Mannich-type reactions of aldehydes with secondary amines and a ketene silyl acetal were promoted by trimethoxyborane in DMSO to afford the corresponding β-amino esters in good yields. B(OMe)3 also promoted Ugi-type reactions ofaldehydes with secondary amines and isocyanides in 1,2-dichloroethane, which leads to the formation of α-amino amides. In these reactions, trimethoxyborane serves as an inexpensive

  三甲氧基硼烷在 DMSO 中促进醛与仲胺和乙烯酮甲硅烷基缩醛的曼尼希型反应，以良好的产率得到相应的 β-氨基酯。B(OMe)3 还促进醛与仲胺和异氰化物在 1,2-二氯乙烷中的 Ugi 型反应，从而形成 α-氨基酰胺。在这些反应中，三甲氧基硼烷用作廉价、市售且几乎非酸性的亚胺离子发生器。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)