3-(4-bromophenyl)-N-(2,4,4-trimethylpentane-2-yl)-6-(4-nitrophenyl)imidazo[2,1-b]thiazol-5-amine | 1421943-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-N-(2,4,4-trimethylpentane-2-yl)-6-(4-nitrophenyl)imidazo[2,1-b]thiazol-5-amine
• 英文别名: 3-(4-bromophenyl)-6-(4-nitrophenyl)-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-amine
• CAS: 1421943-04-5
• 化学式: C₂₅H₂₇BrN₄O₂S
• 分子量: 527.485
• InChiKey: BCACKLZSWXILSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲基丁基异腈 、 对硝基苯甲醛 、 硫脲 、 2,4'-二溴苯乙酮 在 氯化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到3-(4-bromophenyl)-N-(2,4,4-trimethylpentane-2-yl)-6-(4-nitrophenyl)imidazo[2,1-b]thiazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  一锅四组分合成新型咪唑并[2,1-b]噻唑-5-胺衍生物

  摘要：

  摘要 在氯化铵（NH 4 Cl）存在下，通过2-锅苯乙酮衍生物，芳族醛，硫脲和异氰酸酯的一锅四组分反应合成了新型咪唑并[2,1 - b ]噻唑-5-胺衍生物。）在甲苯中回流条件下。产生了中等至良好的产率，反应显示出对一系列在对位或邻位带有供电子和吸电子取代基的芳族醛的耐受性。 在氯化铵（NH 4 Cl）存在下，通过2-锅苯乙酮衍生物，芳族醛，硫脲和异氰酸酯的一锅四组分反应合成了新型咪唑并[2,1 - b ]噻唑-5-胺衍生物。）在甲苯中回流条件下。产生了中等至良好的产率，反应显示出对一系列在对位或邻位带有供电子和吸电子取代基的芳族醛的耐受性。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317515