8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-1-(4-methoxyethylpiperazinomethyl)-4H-s-triazolo<4,3-a>-1,4-benzodiazepine | 89719-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-1-(4-methoxyethylpiperazinomethyl)-4H-s-triazolo<4,3-a>-1,4-benzodiazepine
• 英文别名: 8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-1-[[4-(2-methoxyethyl)piperazin-1-yl]methyl]-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
• CAS: 89719-74-4
• 化学式: C₂₄H₂₆Cl₂N₆O
• 分子量: 485.416
• InChiKey: SHXBNEDBVVQXCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(乙氧基羰甲基)哌嗪 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 正丁醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-1-(4-methoxyethylpiperazinomethyl)-4H-s-triazolo<4,3-a>-1,4-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Potential hypnotics and anxiolytics: 8-Chloro-6-(2-chlorophenyl)-1-[4-(2-methoxyethyl)piperazino]-methyl-4H-s-triazolo[4,3-a]-1,4-benzodiazepine and related compounds

  摘要：

  4-取代哌嗪基乙酸乙酯IIIa-f通过将1-(乙氧羰基甲基)哌嗪与2-甲氧基乙基溴、2-乙氧基乙基溴、2-甲硫基乙基氯化物、2-苯氧基乙基溴和2-苯硫基乙基溴进行烷基化反应制备，或者通过1-(3-甲氧基丙基)哌嗪和1-(2-甲硫基乙基)哌嗪与氯乙酸乙酯反应制备。这些酯与水合肼反应得到肼酰肼IVa-f。它们与7-氯-5-(2-氯苯基)-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂硫蒽-2-硫酮反应得到标题化合物Ia及类似物Ib-f。1-(4-甲基哌嗪基)衍生物Ig和IIg类似地由4-甲基哌嗪基乙酸肼IVg制备而成。化合物Ig在小鼠中显示出显著的中枢抑制和抗惊厥（电休克）活性。在哌嗪残基的4位上增大取代基会导致这些活性的显著减少。

  DOI：

  10.1135/cccc19833433

文献信息

• POLIVKA, Z.;HOLUBEK, J.;METYS, J.;SEDIVY, Z.;PROTIVA, M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1983, 48, N 12, 3433-3443
  作者：POLIVKA, Z.、HOLUBEK, J.、METYS, J.、SEDIVY, Z.、PROTIVA, M.

  DOI：——

  日期：——