2,9-diformyl-3,8-diisopropyl-1,10-dihydro-benzo[e]pyrrolo[3,2-g]indole | 1246290-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,9-diformyl-3,8-diisopropyl-1,10-dihydro-benzo[e]pyrrolo[3,2-g]indole
• 英文别名: 3,10-Di(propan-2-yl)-5,8-diazatetracyclo[10.4.0.02,6.07,11]hexadeca-1(16),2(6),3,7(11),9,12,14-heptaene-4,9-dicarbaldehyde；3,10-di(propan-2-yl)-5,8-diazatetracyclo[10.4.0.02,6.07,11]hexadeca-1(16),2(6),3,7(11),9,12,14-heptaene-4,9-dicarbaldehyde
• CAS: 1246290-50-5
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₂
• 分子量: 346.429
• InChiKey: NXLGLWQPFKTMQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,9-diformyl-3,8-diisopropyl-1,10-dihydro-benzo[e]pyrrolo[3,2-g]indole 在 四氯化钛 、 copper(l) chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以15%的产率得到dinaphthoporphycene
  参考文献：
  名称：

  萘卟啉

  摘要：

  Naphthobipyrrole 是卟啉和卟啉类似物合成的潜在有用构件。这里报道了一种简单、可推广的 α-甲酰化、β-取代萘并联吡咯的合成路线及其在制备双萘并卟啉中的用途。通过单晶 X 射线衍射分析确定，所得的双萘卟啉具有平面几何形状；与简单的卟啉相比，它们还显示出吸收最大值发生红移。

  DOI：

  10.1021/ol101931y
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-氧代戊酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 乙二醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2,9-diformyl-3,8-diisopropyl-1,10-dihydro-benzo[e]pyrrolo[3,2-g]indole
  参考文献：
  名称：

  Dinaphthoporphycenes: Synthesis and Nonlinear Optical Studies

  摘要：

  Naphthobipyrrole-derived porphycenes are synthesized for the first time via McMurry coupling of the beta-alkylated 2,9-diformylnaphthobipyrrole derivatives, which in turn were prepared easily from 2,3-naphthalene bishydrazine in four steps. Insertion of nickel into the porphycene core results in transformation of the rectangular N4-core into a square type geometry owing to the fusion of naphthalene moiety onto the bipyrrole entities. These porphycenes show large, intensity dependent three-photon absorption.

  DOI：

  10.1021/ol102378g

文献信息

• Naphthylbipyrrole-Containing Amethyrin Analogue: A New Ligand for the Uranyl (UO₂²⁺) Cation
  作者：Gonzalo Anguera、James T. Brewster、Matthew D. Moore、Juhoon Lee、Gabriela I. Vargas-Zúñiga、Hadiqa Zafar、Vincent M. Lynch、Jonathan L. Sessler

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01668

  日期：2017.8.21

  Using naphthobipyrrole as a functional building block, a new expanded porphyrin, naphthoisoamethyrin, was prepared in 85% yield under acid-catalyzed [4 + 2] MacDonald coupling conditions. Treatment of naphthoisoamethyrin with the nonaqueous uranyl silylamide salt [UO2[N(SiMe3)2]2·2THF] yielded the corresponding uranyl complex. Upon metalation, naphthoisoamethyrin undergoes a two-electron oxidation

  使用萘双吡咯作为功能性结构单元，在酸催化的[4 + 2] MacDonald偶联条件下，以85％的收率制备了一种新的扩展的卟啉，萘异氨甲菊酯。用非水基铀酰甲硅烷基酰胺盐[UO 2 [N（SiMe 3）2 ] 2 ·2THF]处理萘异甲硫菊酯，得到相应的铀酰配合物。从1 H NMR和UV-vis光谱法以及循环伏安法推论，金属化后，萘异硫氰菊酯经历两电子氧化，生成形式上为22π电子的芳香族物质。