1-[(1S)-2-(4-methoxybenzyloxy)-1-methylethyl]vinyl trifluoromethanesulfonate | 625124-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(1S)-2-(4-methoxybenzyloxy)-1-methylethyl]vinyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: [(3S)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methylbut-1-en-2-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 625124-96-1
• 化学式: C₁₄H₁₇F₃O₅S
• 分子量: 354.347
• InChiKey: GTTQVKTWJQTSDE-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(1S)-2-(4-methoxybenzyloxy)-1-methylethyl]vinyl trifluoromethanesulfonate 在 4-二甲氨基吡啶 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三丁基膦 、 水 、 ammonium formate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 14.17h， 生成 [(2R,4S,6R,8R,10S)-4-acetoxy-8-[2-((1S)-2-hydroxy-1-methylethyl)-allyl]-10-methyl-10-triethylsilanyloxy-1,7-dioxaspiro[5.5]undec-2-yl]acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Alothyrtins（海绵抑素）的 C1-C28 部分的第二代合成

  摘要：

  在我们的altohyrtin C（海绵抑素2）的全合成中，已经开发了一种实用的第二代高级中间体合成方法。C1-C15 (AB) 部分的一种新方法的特点是将乙烯基锂加成到醛上，然后进行钯催化的烯丙基还原以安装麻烦的 C13-C15 链段。我们对 C16-C28 (CD) spiroketal 的一般方法已保留，但已进行了一些改进。最值得注意的是，动力学控制的 CD-spiroketalization 反应现在以高产率进行，具有出色的非对映选择。这种新策略使用我们第一代合成中使用的抗羟醛偶联来连接 AB 和 CD 片段。使用这种改进的路线共生产了 9.6 克中间体 57。

  DOI：

  10.1021/ja030316h
• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-N-methyl-N-methoxy-3-(4-methoxybenzyloxy)-2-methylpropanoate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[(1S)-2-(4-methoxybenzyloxy)-1-methylethyl]vinyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Alothyrtins（海绵抑素）的 C1-C28 部分的第二代合成

  摘要：

  在我们的altohyrtin C（海绵抑素2）的全合成中，已经开发了一种实用的第二代高级中间体合成方法。C1-C15 (AB) 部分的一种新方法的特点是将乙烯基锂加成到醛上，然后进行钯催化的烯丙基还原以安装麻烦的 C13-C15 链段。我们对 C16-C28 (CD) spiroketal 的一般方法已保留，但已进行了一些改进。最值得注意的是，动力学控制的 CD-spiroketalization 反应现在以高产率进行，具有出色的非对映选择。这种新策略使用我们第一代合成中使用的抗羟醛偶联来连接 AB 和 CD 片段。使用这种改进的路线共生产了 9.6 克中间体 57。

  DOI：

  10.1021/ja030316h