Diethyl trans-2-(3-hydroxy-4,4-dimethyl-1-octenyl) cyclopropane-1,1-dicarboxylate | 55309-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Diethyl trans-2-(3-hydroxy-4,4-dimethyl-1-octenyl) cyclopropane-1,1-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl 2-[(E)-3-hydroxy-4,4-dimethyloct-1-enyl]cyclopropane-1,1-dicarboxylate
• CAS: 55309-81-4
• 化学式: C₁₉H₃₂O₅
• 分子量: 340.46
• InChiKey: UMNBUNNDDHANEP-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-capronsaeure-methylester 在 盐酸 、 正丁基锂 、 sodium borohydrid 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 ethyl acetate-benzene 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Diethyl trans-2-(3-hydroxy-4,4-dimethyl-1-octenyl) cyclopropane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin intermediate

  摘要：

  公开了公式为##SPC1##的前列腺素衍生物，其中R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7分别为氢或较低的烷基，X为羟基，Y为氢或X和Y一起为氧代，Z为CH.sub.2 CH.sub.2或反式CH=CH，m为从一到三的整数，n为从二到五的整数，但至少其中一个为R.sup.4、R.sup.5或R.sup.6为氢。还公开了它们的制备方法。其中Z为CH.sub.2 CH.sub.2的化合物和该制备方法是新的。这些新衍生物具有降压、抗高血压、支气管痉挛解除、抑制胃酸分泌、引产、发情同步和排卵调节的特性。这些化合物还抑制血小板聚集并促进已聚集血小板的解聚。还公开了它们的使用方法。

  公开号：

  US03959263A1

文献信息

• Alkyl derivatives of prostanoic acids and preparation thereof
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US03987081A1

  公开（公告）日：1976-10-19

  15- And/or 16-alkyl derivatives of 9,15-dioxygenated prost-13-enoic, prosta-4,13-dienoic and prosta-5,13-dienoic acid, lower alkyl esters thereof and homologs thereof, as well as a process for preparing these derivatives are disclosed. The compounds possess hypotensive, antihypertensive, bronchospasmolytic, gastric acid secretion inhibiting, abortifacient, estrus synchronizing and ovulation regulating properties. The compounds also inhibit the aggregation of platelets and promote the disaggregation of aggregated platelets. Methods for their use are also disclosed.

  9,15-二氧代前列腺-13-烯酸、前列腺-4,13-二烯酸和前列腺-5,13-二烯酸的15-和/或16-烷基衍生物，以及它们的较低烷基酯和同系物的制备方法已被揭示。这些化合物具有降压、抗高血压、支气管痉挛解除、抑制胃酸分泌、引产、发情同步和排卵调节等特性。这些化合物还能抑制血小板聚集并促进聚集的血小板解聚。同时还揭示了它们的使用方法。
• US3959263A
  申请人：——

  公开号：US3959263A

  公开（公告）日：1976-05-25
• US3987081A
  申请人：——

  公开号：US3987081A

  公开（公告）日：1976-10-19
• US4048328A
  申请人：——

  公开号：US4048328A

  公开（公告）日：1977-09-13
• US4007171A
  申请人：——

  公开号：US4007171A

  公开（公告）日：1977-02-08