(S)-2-methyl-2,3,10,10a-tetrahydropyrazino[1,2-a]indole-1,4-dione | 1110659-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-methyl-2,3,10,10a-tetrahydropyrazino[1,2-a]indole-1,4-dione
• 英文别名: (10aS)-2-methyl-10,10a-dihydro-3H-pyrazino[1,2-a]indole-1,4-dione
• CAS: 1110659-50-1
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: CZWSUGNXRDLMTC-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肌氨酸 、 (S)-吲哚啉-2-羧酸 在 二氯亚磷酸甲酯 、 三乙胺 、 1,3-二甲基咪唑二甲基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到(S)-2-methyl-2,3,10,10a-tetrahydropyrazino[1,2-a]indole-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  未受保护氨基酸的对称和不对称 2,5-二酮哌嗪的微波辅助立体选择性一锅法合成

  摘要：

  通过亚磷酸酯促进的一步偶联反应轻松缩合未保护的氨基酸是一种高效的合成方法，可以生成立体选择性和光学纯的对称和不对称官能化二酮哌嗪。使用由少量离子液体增强的微波伴随着反应时间和产率的显着改善。通过硅胶垫的简单过滤提供了非常好的纯化合物。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2008）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800605