N,N-二甲基甲磺酰胺 | 918-05-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: N,N-二甲基甲磺酰胺
• 中文别名: N,N-二甲基甲烷硫胺
• 英文名称: N,N-dimethylmethanesulfonamide
• 英文别名: methanesulfonic acid-N,N-di-methylamide
• CAS: 918-05-8
• 化学式: C₃H₉NO₂S
• mdl: MFCD00014740
• 分子量: 123.176
• InChiKey: WCFDSGHAIGTEKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49 °C
• 沸点：
  119-120°C 17mm
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  119-120°C/17mm
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  TOXIC
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 海关编码：
  2935009090
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。

制备方法与用途

用途

N,N-二甲基甲磺酰胺是一种有机中间体。

制备

N,N-二甲基甲磺酰胺由甲磺酰氯与二甲胺反应制得。具体步骤如下：在-20℃下，向20 mL CH2Cl2中的10 mmol 二甲胺溶液中加入1.01 g（10 mmol）三乙胺。随后，在同样温度下缓慢滴加15 mmol 甲磺酰氯。反应从-20°C持续到室温6小时后，向混合物中添加3 mL NH4Cl水溶液。之后，用CH2Cl2（共三次，每次50 mL）萃取有机相，并依次用水和盐水洗涤。通过MgSO4干燥、过滤并真空浓缩残余液。最后，采用硅胶色谱法进一步纯化产物，使用己烷-醚（10∶1）作为洗脱剂，最终得到所需的磺酰胺。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基甲磺酰胺 在 ammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N,N'-methylenebis(N-methylmethanesulfonamide)
  参考文献：
  名称：

  Anodic oxidations. VIII. Anodic oxidation of N,N-dimethylmethanesulfonamide in alcohols and in acetic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00980a006
• 作为产物：
  描述：

  Dimethylamino methanesulfinate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N,N-二甲基甲磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  N，N-二烷基羟胺与亚磺酰氯之间的反应

  摘要：

  的反应Ñ，Ñ与亚磺酰氯化物进行-dialkylhydroxylamines经由一个ö -sulphinylated羟胺中间体，其已被分离和表征通过NMR光谱; 该中间体重排成磺酰胺已被证明涉及一个氨基自由基。

  DOI：

  10.1039/c39850000799
• 作为试剂：
  描述：

  4-(氯甲基)喹啉 在 正丁基锂 、 N,N-二甲基甲磺酰胺 作用下， 生成 1,2,3-tri(4-quinolyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Tamagnan, Gilles; Duret, Jacques Antoine; Cussac, Max, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1995, vol. 132, # 4, p. 417 - 422

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018183418A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula (I), or a stereoisomer thereof; and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物的化学式（I）或其立体异构体；以及这些化合物的药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。
• [EN] 6-(MORPHOLIN-4-YL)-PYRIDIN-2-YL-1H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE DERIVATIVES AS M-TOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6-(MORPHOLIN-4-YL)-PYRIDIN-2-YL-1H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE M-TOR
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019115640A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, L and A are as defined in the description and claims, or pharmaceutically acceptable salts thereof having mTOR kinase inhibitor activity. The invention also relates to pharmaceutical compositions including a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and to the use of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof in therapy, including in the treatment of a disease or condition for which an mTOR kinase inhibitor activity is indicated, and in particular the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、L和A如描述和索赔中所定义，或其药学上可接受的盐，具有mTOR激酶抑制剂活性。该发明还涉及包括式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗中使用式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，包括治疗需要mTOR激酶抑制剂活性的疾病或症状，特别是治疗特发性肺纤维化。
• [EN] PYRIDYL OR PYRIMIDYL MTOR KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE MTOR DE PYRIDYLE OU DE PYRIMIDYLE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2020249652A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The invention relates to compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof of formula (I): (I) wherein R1, R2, R3, R4, R4' and R5 are as defined in the description and claims; and compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof of formulas (II), (IIa), (IIb), (IIc), and (III) having mTOR kinase inhibitor activity. The invention also relates to pharmaceutical compositions which include a compound of formula (I), (II), (IIa), (IIb), (IIc), or (III) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and to the use of a compound of formula (I), (II), (IIa), (IIb), (IIc), or (III), or a pharmaceutically acceptable salt thereof in therapy, including in the treatment of a disease or condition for which an mTOR kinase inhibitor activity is indicated, and in particular the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis.

  该发明涉及化合物或其药用可接受盐的公式(I)：（I）其中R1、R2、R3、R4、R4'和R5如描述和索赔中定义；以及具有mTOR激酶抑制剂活性的公式(II)、(IIa)、(IIb)、(IIc)和(III)的化合物或其药用可接受盐。该发明还涉及包括公式(I)、(II)、(IIa)、(IIb)、(IIc)或(III)的化合物或其药用可接受盐的药物组合物，以及在治疗中使用公式(I)、(II)、(IIa)、(IIb)、(IIc)或(III)的化合物或其药用可接受盐，包括治疗需要mTOR激酶抑制剂活性的疾病或症状，特别是治疗特发性肺纤维化。
• SUBSTITUTED 2-ACETAMIDO-5-ARYL-1,2,4-TRIAZOLONES AND USE THEREOF
  申请人：Brüggemeier Ulf

  公开号：US20100261771A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present application relates to new, substituted 2-acetamido-5-aryl-1,2,4-triazolones, to processes for preparing them, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases and also to their use for the production of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, more particularly for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新的、取代的2-乙酰胺基-5-芳基-1,2,4-三唑酮，以及制备它们的方法，它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，更具体地用于治疗和/或预防心血管疾病。
• BICYLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：BioTheryX, Inc.

  公开号：US20180354967A1

  公开（公告）日：2018-12-13

  The present invention provides compounds that modulate protein function, specifically phosphodiesterase 4 (PDE4). The invention provides methods of treating, ameliorating, and/or preventing diseases, disorders, and conditions associated with PDE4. Compositions, including in combination with other inflammatory mediators, are also provided.

  本发明提供了一种调节蛋白功能的化合物，特别是磷酸二酯酶4（PDE4）。本发明还提供了治疗、改善和/或预防与PDE4相关疾病、障碍和状况的方法。此外，还提供了包括与其他炎症介质联合使用的组合物。

表征谱图