Dimethylamino methanesulfinate | 99337-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: Dimethylamino methanesulfinate
• CAS: 99337-23-2
• 化学式: C₃H₉NO₂S
• 分子量: 123.176
• InChiKey: NSORDXNTAQGDQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  162.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethylamino methanesulfinate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N,N-二甲基甲磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  N，N-二烷基羟胺与亚磺酰氯之间的反应

  摘要：

  的反应Ñ，Ñ与亚磺酰氯化物进行-dialkylhydroxylamines经由一个ö -sulphinylated羟胺中间体，其已被分离和表征通过NMR光谱; 该中间体重排成磺酰胺已被证明涉及一个氨基自由基。

  DOI：

  10.1039/c39850000799
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethylhydroxylamine 、 甲烷亚磺酰氯化物 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Dimethylamino methanesulfinate
  参考文献：
  名称：

  N，N-二烷基羟胺与亚磺酰氯之间的反应

  摘要：

  的反应Ñ，Ñ与亚磺酰氯化物进行-dialkylhydroxylamines经由一个ö -sulphinylated羟胺中间体，其已被分离和表征通过NMR光谱; 该中间体重排成磺酰胺已被证明涉及一个氨基自由基。

  DOI：

  10.1039/c39850000799

文献信息

• Banks, Malcolm R.; Hudson, Robert F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1986, p. 151 - 156
  作者：Banks, Malcolm R.、Hudson, Robert F.

  DOI：——

  日期：——
• BANKS, M. R.;HUDSON, R. F., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 12, 799-800
  作者：BANKS, M. R.、HUDSON, R. F.

  DOI：——

  日期：——
• The reaction between N,N-dialkylhydroxylamines and sulphinyl chlorides
  作者：Malcolm R. Banks、Robert F. Hudson

  DOI：10.1039/c39850000799

  日期：——

  The reaction of N,N-dialkylhydroxylamines with sulphinyl chlorides proceeds via an O-sulphinylated hydroxylamine intermediate, which has been isolated and characterised by n.m.r. spectroscopy; rearrangement of this intermediate to the sulphonamide has been shown to involve an aminyl radical.

  的反应Ñ，Ñ与亚磺酰氯化物进行-dialkylhydroxylamines经由一个ö -sulphinylated羟胺中间体，其已被分离和表征通过NMR光谱; 该中间体重排成磺酰胺已被证明涉及一个氨基自由基。