4-Phenyl-5-o-tolyloxymethyl-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol | 76111-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Phenyl-5-o-tolyloxymethyl-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol
• 英文别名: 3-[(2-methylphenoxy)methyl]-4-phenyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 76111-25-6
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃OS
• mdl: MFCD00299245
• 分子量: 297.381
• InChiKey: SQFPWKNPZIGKGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  7.9 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-n-(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基)乙酰胺 、 4-Phenyl-5-o-tolyloxymethyl-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到4-[(3-(2-methylphenoxymethyl)-4-phenyl-1,2,4-triazol-5-yl)thioacetamido]antipyrine
  参考文献：
  名称：

  一些三唑基-安替比林衍生物的合成和止痛活性的研究。

  摘要：

  描述了从4-氯乙酰胺基安替比林和3-（芳氧基烷基）-4-乙基/苯基-5-巯基-1,2,4-三唑开始的一些三唑基-安替比林衍生物的合成。通过IR，1 H-NMR和质谱研究阐明了化合物的化学结构。测试了这些化合物的镇痛活性。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(01)01252-1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲基苯氧基)乙酰肼 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-Phenyl-5-o-tolyloxymethyl-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  一些三唑基-安替比林衍生物的合成和止痛活性的研究。

  摘要：

  描述了从4-氯乙酰胺基安替比林和3-（芳氧基烷基）-4-乙基/苯基-5-巯基-1,2,4-三唑开始的一些三唑基-安替比林衍生物的合成。通过IR，1 H-NMR和质谱研究阐明了化合物的化学结构。测试了这些化合物的镇痛活性。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(01)01252-1

文献信息

• Bahel; Dubey; Nath, Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 10, p. 1127 - 1129
  作者：Bahel、Dubey、Nath、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of some triazolyl-benzofuranamine derivatives
  作者：G. Turan-Zitouni、Z.A. Kaplancıklı、A. Özdemir

  DOI：10.1016/s0014-827x(02)01251-x

  日期：2002.7

  The synthesis of some triazoly-benzofuranamine derivatives starting from 2-chloro-N-(5-substituted-2,3-dihydro-3-benzofuryl)acetamides and 3-(aryloxyalkyl)-4-ethyl/phenyl-5-mercapto-1,2,4-triazoles is described. The chemical structures of the compounds were elucidated. The prepared compounds were tested for herbicidal activity. (C) 2002 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS. All rights reserved.