3-[9]phenanthryl-2-phenyl-inden-1-one | 84576-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-[9]phenanthryl-2-phenyl-inden-1-one
• 英文别名: 3-[9]Phenanthryl-2-phenyl-inden-1-on；3-phenanthren-9-yl-2-phenylinden-1-one
• CAS: 84576-37-4
• 化学式: C₂₉H₁₈O
• 分子量: 382.461
• InChiKey: LKAGDTBNIVEQHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[9]phenanthryl-2-phenyl-inden-1-one 在 三氟甲磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以42 %的产率得到9H-benzo[g]indeno[1,2-p]chrysen-9-one
  参考文献：
  名称：

  原位三氟甲基化-串联交叉偶联可实现茚酮和苯并富烯的合成和光物理研究

  摘要：

  Indan-1,3-diones 是多种复杂分子的多功能前体，具有广泛的应用；然而，它们的直接交叉耦合方法在很大程度上仍未被探索。在此，我们推出了一种原位三氟甲磺酸-串联交叉偶联策略，用于从茚满-1,3-二酮合成多种茚酮和苯并富烯。新木脂素天然产物和抗抑郁药茚达曲林关键中间体的成功合成展示了该方法的合成实用性。该策略能够调节茚酮和苯并富烯的电子特性，调节 HOMO-LUMO 能隙。研究了这些分子的光物理性质，并将实验结果与 DFT 研究中获得的预测进行了比较。

  DOI：

  10.1002/adsc.202400529
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-9-(1,2-diphenylvinyl)phenanthrene 在 乙醚 、 lithium 作用下， 生成 3-[9]phenanthryl-2-phenyl-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  9-Vinylphenanthrenes. III. α-(9-Phenanthryl)-stilbene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01253a017

文献信息

• SVIREVSKI, I. K., DOKL. BOLG. AN, 1983, 36, N 8, 1065-1067
  作者：SVIREVSKI, I. K.

  DOI：——

  日期：——