(((4S,5R,6R)-5-(benzyloxy)-2,2-dimethyl-6-(prop-1-en-2-yl)-1,3-dioxan-4-yl)methoxy)(tert-butyl)diphenylsilane | 1314230-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (((4S,5R,6R)-5-(benzyloxy)-2,2-dimethyl-6-(prop-1-en-2-yl)-1,3-dioxan-4-yl)methoxy)(tert-butyl)diphenylsilane
• 英文别名: tert-butyl-[[(4S,5R,6R)-2,2-dimethyl-5-phenylmethoxy-6-prop-1-en-2-yl-1,3-dioxan-4-yl]methoxy]-diphenylsilane
• CAS: 1314230-29-9
• 化学式: C₃₃H₄₂O₄Si
• 分子量: 530.78
• InChiKey: ZSMJMFQLWXGVMP-YPKYBTACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (((4S,5R,6R)-5-(benzyloxy)-2,2-dimethyl-6-(prop-1-en-2-yl)-1,3-dioxan-4-yl)methoxy)(tert-butyl)diphenylsilane 在 ammonium molybdate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氨 、 双氧水 、 lithium 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 三苯基膦 、 sodium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 66.75h， 生成 (4S,5R,6R)-4-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-6-((2R,6R,7S,E)-6-methyl-7-(triisopropylsilyloxy)oct-4-en-2-yl)-1,3-dioxan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  由d-葡萄糖全合成（+）-莫匹罗星H

  摘要：

  莫匹罗星H的对映选择性全合成是从d-葡萄糖开始的，其特征在于d-葡萄糖的手性策略性应用，非对映选择性的Still-Barrish硼氢化，并进一步精制碳链以提供苯基四唑基砜中间体，该中间体与（2 S，在Julia-Kocienski烯烃化条件下的3 S）-2-甲基-3-（三异丙基甲硅烷基氧基）丁醛选择性地提供了一种先进的E-烯烃中间体。将E-烯烃转化为4-羟基腈（一种预最终底物），在酸催化的氧化内酯化反应中，该化合物在19步中即可从已知化合物6中获得目标分子莫匹罗星H （最长的线性序列），总产率为4.96％。

  DOI：

  10.1021/jo200396q
• 作为产物：
  描述：

  3-O-benzyl-6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-allofuranose 在 4-二甲氨基吡啶 、 锂硼氢 、 正丁基锂 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 (((4S,5R,6R)-5-(benzyloxy)-2,2-dimethyl-6-(prop-1-en-2-yl)-1,3-dioxan-4-yl)methoxy)(tert-butyl)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  由d-葡萄糖全合成（+）-莫匹罗星H

  摘要：

  莫匹罗星H的对映选择性全合成是从d-葡萄糖开始的，其特征在于d-葡萄糖的手性策略性应用，非对映选择性的Still-Barrish硼氢化，并进一步精制碳链以提供苯基四唑基砜中间体，该中间体与（2 S，在Julia-Kocienski烯烃化条件下的3 S）-2-甲基-3-（三异丙基甲硅烷基氧基）丁醛选择性地提供了一种先进的E-烯烃中间体。将E-烯烃转化为4-羟基腈（一种预最终底物），在酸催化的氧化内酯化反应中，该化合物在19步中即可从已知化合物6中获得目标分子莫匹罗星H （最长的线性序列），总产率为4.96％。

  DOI：

  10.1021/jo200396q