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3-methyl-1-phenylhept-6-en-1-one | 1207846-35-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methyl-1-phenylhept-6-en-1-one
英文别名
3-Methyl-1-phenylhept-6-en-1-one
3-methyl-1-phenylhept-6-en-1-one化学式
CAS
1207846-35-2
化学式
C14H18O
mdl
——
分子量
202.296
InChiKey
GGEQBFXZLHXSTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙烯反式-1-苯基-2-丁烯-1-酮bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0)三环己基膦 作用下, 以 氘代苯 为溶剂, 25.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下, 反应 72.0h, 以7%的产率得到3-methyl-1-phenylhept-6-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    Nickel-catalyzed Reactions between Enone and Two Ethylenes
    摘要:
    在催化量的 Ni(cod)2 和 PCy3 存在下,(E)-1-苯基丁-2-烯-1-酮(1a)与乙烯发生反应,生成三组分加成产物 1,6-烯酮 2a 和 1,5-二酮 4a。一个烯酮与两个乙烯反应生成 2a。两个烯酮与一个乙烯反应生成 4a。另一方面,2-甲基-1-苯基丙-2-烯-1-酮(1b)与两个乙烯发生选择性反应,生成 2b 和 3b 的混合物。该反应可能是通过一个烯酮和一个乙烯与镍(0)发生氧化环化反应进行的。
    DOI:
    10.1246/cl.2009.1166
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