1-Bromomethyl-4-((1S,2S,3R)-1,3-dimethoxy-2-methoxymethyl-butyl)-benzene | 171598-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Bromomethyl-4-((1S,2S,3R)-1,3-dimethoxy-2-methoxymethyl-butyl)-benzene
• CAS: 171598-57-5
• 化学式: C₁₅H₂₃BrO₃
• 分子量: 331.25
• InChiKey: LUUQAQCFKULAJD-BYCMXARLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Bromomethyl-4-((1S,2S,3R)-1,3-dimethoxy-2-methoxymethyl-butyl)-benzene 在 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 4,4'-((((1R,2S,3R)-1-(4-(bromomethyl)phenyl)-2-(((4-((1S,2S,3R)-1,3-dimethoxy-2-(methoxymethyl)butyl)benzyl)oxy)methyl)butane-1,3-diyl)bis(oxy))bis(methylene))bis(((1S,2S,3R)-1,3-dimethoxy-2-(methoxymethyl)butyl)benzene)
  参考文献：
  名称：

  具有三分支单元的第一和第二代手性树状大分子的合成和性质：非对映选择性的一个壮观案例† •

  摘要：

  没有（3-5）和具有脂肪族（6）或芳香族（7）延伸单元的手性三醇（可能被认为是三（羟甲基）甲烷的衍生物），以及第一代和第二代苄基支化溴化物，17 ，18，23，24，29，和30经受威廉森醚化条件下（将NaH在THF中）。这给了第一“完全手性”树枝状聚合物，具有三重分支和在每个立体中心和每一个分支点（包括中央积木：见33-42，44，和46-49）。无法制备高于第二代的此类树状聚合物。非对映异构第二代的某些组合支溴化物，23，24，29，和30，和对映体中心件三醇，3和4，将反应顺利，得到所需的树枝状聚合物（例如，44，和46-49）和其他不会，与反应在仅含有两个分支的树枝状醇停止（例如，45，和50-53 ;参见方案4和5）。考虑到中间非对映异构体“双偶联”树枝状醇的构型不同，这种非对映异构或分子识别现象（通过尝试在2 39个可能的非对映异构体中仅制备8个而发现！）是最令人惊讶的结果。所

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800522
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-[4-((1S,2S,3R)-1,3-dimethoxy-2-methoxymethyl-butyl)-benzyloxy]-diphenyl-silane 在 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-Bromomethyl-4-((1S,2S,3R)-1,3-dimethoxy-2-methoxymethyl-butyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  具有三分支单元的第一和第二代手性树状大分子的合成和性质：非对映选择性的一个壮观案例† •

  摘要：

  没有（3-5）和具有脂肪族（6）或芳香族（7）延伸单元的手性三醇（可能被认为是三（羟甲基）甲烷的衍生物），以及第一代和第二代苄基支化溴化物，17 ，18，23，24，29，和30经受威廉森醚化条件下（将NaH在THF中）。这给了第一“完全手性”树枝状聚合物，具有三重分支和在每个立体中心和每一个分支点（包括中央积木：见33-42，44，和46-49）。无法制备高于第二代的此类树状聚合物。非对映异构第二代的某些组合支溴化物，23，24，29，和30，和对映体中心件三醇，3和4，将反应顺利，得到所需的树枝状聚合物（例如，44，和46-49）和其他不会，与反应在仅含有两个分支的树枝状醇停止（例如，45，和50-53 ;参见方案4和5）。考虑到中间非对映异构体“双偶联”树枝状醇的构型不同，这种非对映异构或分子识别现象（通过尝试在2 39个可能的非对映异构体中仅制备8个而发现！）是最令人惊讶的结果。所

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800522

文献信息

• Murer, Peter; Seebach, Dieter, Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 19, p. 2297 - 2300
  作者：Murer, Peter、Seebach, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Properties of First and Second Generation Chiral Dendrimers with Triply Branched Units: A Spectacular Case of Diastereoselectivity
  作者：Peter K. Murer、Jean-Marc Lapierre、Guy Greiveldinger、Dieter Seebach

  DOI：10.1002/hlca.19970800522

  日期：1997.8.11

  center-piece triols, 3 and 4, would smoothly react to give the desired dendrimers (e.g., 44, and 46-49) and others would not, with the reactions stopping at the dendritic alcohols containing only two branches (e.g., 45, and 50-53; see Schemes 4 and 5). Considering the distance at which the intermediate diastereoisomeric ‘doubly coupled’ dendritic alcohols differ in their configuration, this diastereodifferentiation

  没有（3-5）和具有脂肪族（6）或芳香族（7）延伸单元的手性三醇（可能被认为是三（羟甲基）甲烷的衍生物），以及第一代和第二代苄基支化溴化物，17 ，18，23，24，29，和30经受威廉森醚化条件下（将NaH在THF中）。这给了第一“完全手性”树枝状聚合物，具有三重分支和在每个立体中心和每一个分支点（包括中央积木：见33-42，44，和46-49）。无法制备高于第二代的此类树状聚合物。非对映异构第二代的某些组合支溴化物，23，24，29，和30，和对映体中心件三醇，3和4，将反应顺利，得到所需的树枝状聚合物（例如，44，和46-49）和其他不会，与反应在仅含有两个分支的树枝状醇停止（例如，45，和50-53 ;参见方案4和5）。考虑到中间非对映异构体“双偶联”树枝状醇的构型不同，这种非对映异构或分子识别现象（通过尝试在2 39个可能的非对映异构体中仅制备8个而发现！）是最令人惊讶的结果。所