1-Benzyl-3-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[3,2-e][1,2,4]triazine-3-carboxylic acid ethyl ester | 250717-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Benzyl-3-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[3,2-e][1,2,4]triazine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 1-benzyl-3-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-2,4-dihydropyrido[3,2-e][1,2,4]triazine-3-carboxylate
• CAS: 250717-27-2
• 化学式: C₂₁H₂₆N₄O₄
• 分子量: 398.462
• InChiKey: DYQROGVBFGUVDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-3-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[3,2-e][1,2,4]triazine-3-carboxylic acid ethyl ester 160.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 反应 4.0h， 以48%的产率得到5-benzyl-6a-ethyloxycarbonyl-5,6,6a,7-tetrahydropyrido[3,2-e]pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazin-9(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  由吡啶并[3,2- e ] [1,2,4]三嗪衍生物合成吡啶并[3,2- e ]吡咯并[2,1- c ] [1,2,4]三嗪†

  摘要：

  为了引起人们对具有生物活性的杂环结构的兴趣，我们计划制备含有吡啶并[3,2- e ] [1,2,4]三嗪或吡啶并[2,3- b ] [1,4]的化合物三氮平系统。建立的用于制备后一系统的合成方法导致三嗪衍生物5a-f，而难以完成新的双环三氮杂6结构6。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360405
• 作为产物：
  描述：

  苄基肼 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 1-Benzyl-3-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[3,2-e][1,2,4]triazine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  由吡啶并[3,2- e ] [1,2,4]三嗪衍生物合成吡啶并[3,2- e ]吡咯并[2,1- c ] [1,2,4]三嗪†

  摘要：

  为了引起人们对具有生物活性的杂环结构的兴趣，我们计划制备含有吡啶并[3,2- e ] [1,2,4]三嗪或吡啶并[2,3- b ] [1,4]的化合物三氮平系统。建立的用于制备后一系统的合成方法导致三嗪衍生物5a-f，而难以完成新的双环三氮杂6结构6。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360405