N-(furan-2-yl(1H-indole-3-yl)methyl)benzenamine | 1455256-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(furan-2-yl(1H-indole-3-yl)methyl)benzenamine
• 英文别名: N-[furan-2-yl(1H-indol-3-yl)methyl]aniline
• CAS: 1455256-86-6
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O
• 分子量: 288.349
• InChiKey: VSRRPTAFZLPNCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 吲哚 、 硝基苯 在 盐酸 、 indium 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.58h， 以97%的产率得到N-(furan-2-yl(1H-indole-3-yl)methyl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  从水中的吲哚，醛和硝基苯开始合成3-吲哚基-甲胺的独特新颖方法† ‡

  摘要：

  通过在室温下用铟在盐酸水溶液中用醛和硝基苯处理吲哚，已有效地合成了3-吲哚基-甲胺。在短时间内（30-45分钟），产品形成的产率就很高（91-98％）。在目前的反应条件下还没有获得双吲哚基甲烷。

  DOI：

  10.1039/c3ra41131a

文献信息

• A distinct novel approach for the synthesis of 3-indolyl-methanamines starting from indoles, aldehydes and nitrobenzenes in water
  作者：Biswanath Das、Jayprakash Narayan Kumar、Avula Satya Kumar、Gandham Satyalakshmi、Digambar Balaji Shinde

  DOI：10.1039/c3ra41131a

  日期：——

  3-Indolyl-methanamines have efficiently been synthesized by the treatment of indoles with aldehydes and nitrobenzenes using indium in aqueous HCl at room temperature. The products are formed in excellent yields (91–98%) within a short period of time (30–45 min). Bisindolyl methanes have not been obtained under the present reaction conditions.

  通过在室温下用铟在盐酸水溶液中用醛和硝基苯处理吲哚，已有效地合成了3-吲哚基-甲胺。在短时间内（30-45分钟），产品形成的产率就很高（91-98％）。在目前的反应条件下还没有获得双吲哚基甲烷。