4-[4-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1,2,3-triazol-1-yl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1314087-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[4-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1,2,3-triazol-1-yl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[4-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)triazol-1-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1314087-91-6
• 化学式: C₂₆H₃₈N₄O₂
• 分子量: 438.613
• InChiKey: XYXTYAMUKSOPDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 4-[4-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1,2,3-triazol-1-yl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-[4-(5,5,8,8-Tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1,2,3-triazol-1-yl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF SPHINGOSINE KINASE

  摘要：

  本发明涉及式（I）化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、M1、M2、M3、Y1、Y2、V、W、n、m和o具有所述的含义，以及其生理上可接受的盐、衍生物、前药、溶剂化物、互变异构体和立体异构体，包括所有比例的混合物，用于治疗受Sph激酶1抑制影响的疾病。

  公开号：

  US20120252815A1
• 作为产物：
  描述：

  6-ethynyl-1,1,4,4-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 、 4-叠氮基哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 三乙胺盐酸盐 、 铜 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 4-[4-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1,2,3-triazol-1-yl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF SPHINGOSINE KINASE

  摘要：

  本发明涉及化合物的结构式(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、M1、M2、M3、Y1、Y2、V、W、n、m和o具有此处所述的含义，以及其生理上可接受的盐、衍生物、前药、溶剂化合物、互变异构体和立体异构体，包括所有比例的混合物，用于治疗受Sph激酶1抑制影响的疾病。

  公开号：

  US20120252815A1

文献信息

• INHIBITOREN DER SPHINGOSINKINASE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2513066A1

  公开（公告）日：2012-10-24
• US8907098B2
  申请人：——

  公开号：US8907098B2

  公开（公告）日：2014-12-09
• [DE] INHIBITOREN DER SPHINGOSINKINASE<br/>[EN] SPHINGOSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SPHINGOSINE KINASE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2011082732A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen gemäß der Formel (I) worin R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, M1, M2, M3, Y1, Y2, V, W, n, m und o die hierin genannten Bedeutungen haben, sowie ihre physiologisch unbedenklichen Salze, Derivate, Prodrugs, Solvate, Tautomere und Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen, zur Verwendung in der Behandlung von Krankheiten, die durch Inhibierung von Sph-Kinase 1 beeinflußt werden.
• INHIBITORS OF SPHINGOSINE KINASE
  申请人：Stieber Frank

  公开号：US20120252815A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , M 1 , M 2 , M 3 , Y 1 , Y 2 , V, W, n, m and o have the gleanings given herein, and physiologically acceptable salts, derivatives, prodrugs, solvates, tautomers and stereoisomers thereof, including mixtures thereof in all ratios, for use in the treatment of diseases which are influenced by inhibition of Sph kinase 1.

  本发明涉及化合物的结构式(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、M1、M2、M3、Y1、Y2、V、W、n、m和o具有此处所述的含义，以及其生理上可接受的盐、衍生物、前药、溶剂化合物、互变异构体和立体异构体，包括所有比例的混合物，用于治疗受Sph激酶1抑制影响的疾病。
• Inhibitors of sphingosine kinase
  申请人：Stieber Frank

  公开号：US08907098B2

  公开（公告）日：2014-12-09

  The present invention relates to compounds of the formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, M1, M2, M3, Y1, Y2, V, W, n, m and o have the meanings given herein, and physiologically acceptable salts, derivatives, prodrugs, solvates, tautomers and stereoisomers thereof, including mixtures thereof in all ratios, for use in the treatment of diseases which are influenced by inhibition of Sph kinase 1.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、M1、M2、M3、Y1、Y2、V、W、n、m和o在此处给出的含义，并且其生理上可接受的盐、衍生物、前药、溶剂化物、互变异构体和立体异构体，包括它们在所有比例中的混合物，用于治疗受Sph激酶1抑制影响的疾病。