4-Phenyl-5-methyl-isothiazol | 49602-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Phenyl-5-methyl-isothiazol
• 英文别名: InChI=1/C10H9NS/c1-8-10(7-11-12-8)9-5-3-2-4-6-9/h2-7H,1H；5-methyl-4-phenyl-1,2-thiazole
• CAS: 49602-70-2
• 化学式: C₁₀H₉NS
• 分子量: 175.254
• InChiKey: HVEOSPXZMRKOKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Phenyl-5-methyl-isothiazol 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.33h， 以40%的产率得到5-methyl-3-oxo-4-phenyl-2,3-dihydroisothiazole-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Zur Oxidation von 1,2-Thiazolen：Ein einfacher Zugang zu 1,2-Thiazol-3（2 H）-on-1,1-dioxiden †

  摘要：

  1,2-噻唑的氧化; 1,2-Thiazol-3（2 H）-one 1,1-Dioxides的简便方法

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740515
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-2-phenyl-but-2-enal 在 硫氰酸铵 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到4-Phenyl-5-methyl-isothiazol
  参考文献：
  名称：

  Zur Oxidation von 1,2-Thiazolen：Ein einfacher Zugang zu 1,2-Thiazol-3（2 H）-on-1,1-dioxiden †

  摘要：

  1,2-噻唑的氧化; 1,2-Thiazol-3（2 H）-one 1,1-Dioxides的简便方法

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740515

文献信息

• INHIBITORS OF IAP
  申请人：Ndubaku Chudi

  公开号：US20110046066A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula (I), and G, X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4 ′, R 5 , R a , R b , and R c are as described herein.

  这项发明提供了新型IAP抑制剂，可作为治疗剂用于治疗恶性肿瘤，其中化合物具有一般式(I)，并且G、X1、X2、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、Ra、Rb和Rc如本文所述。
• Inhibitors of IAP
  申请人：Cohen Frederick

  公开号：US20070299052A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein X, Y, A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4 ′, R 5 , R 5 ′, R 6 and R 6 ′ are as described herein.

  该发明提供了新型的IAP抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I，其中X、Y、A、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、R5'、R6和R6'如本文所述。
• Thienoanellierte 6a?4-Thia-1,6-diazapentalene durch baseninduzierte Dimerisierung von 5-Methyl-isothiazoliumsalzen
  作者：B�rbel Schulze、Karen Rosenbaum、Jens Hilbig、Lutz Weber

  DOI：10.1002/prac.19923340105

  日期：——

  Isothiazolium salts 2 and 3 are easily available by reaction of (Z/E)-beta-thiocyanatovinyl aldehydes with primary aliphatic and aromatic amines in acetic acid or with aromatic amine hydrochlorides, respectively. Preparative advantages of this reaction are demonstrated and discussed. Reaction of 3 with secondary amines results in an unexpected formation of 6a-lambda-4-thia-1,6-diazapentalenes 5, a new typ of thiadiazapentalenes anellated with a heterocyclic ring system. The structure of 5 was evidenced by IR, UV, H-1-, C-13-n.m.r. spectral data and supported by elemental analysis. By means of N-15- and C-13-n.m.r. spectroscopy the synthesized thiadiazapentalenes were found to be stable towards protonation.
• US7244851B2
  申请人：——

  公开号：US7244851B2

  公开（公告）日：2007-07-17
• US8110568B2
  申请人：——

  公开号：US8110568B2

  公开（公告）日：2012-02-07

表征谱图