4-(2-hydroxybenzoyl)phenyl 4-methylbenzenesulfonate | 1228435-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-hydroxybenzoyl)phenyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: [4-(2-Hydroxybenzoyl)phenyl] 4-methylbenzenesulfonate；[4-(2-hydroxybenzoyl)phenyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1228435-76-4
• 化学式: C₂₀H₁₆O₅S
• 分子量: 368.41
• InChiKey: NTOYIHFAQPBNMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}phenyl)boronic acid 、 水杨醛 在 氧气 、 碳酸氢钠 、 palladium(II) chloride benzonitrile complex 、 copper dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 14.0h， 以92%的产率得到4-(2-hydroxybenzoyl)phenyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过无配体的钯催化，2-羟基苯甲醛与芳基硼酸的直接C–H键芳基化

  摘要：

  开发了一种温和而有效的无配体钯催化的直接C H键芳基化反应，可从易于获得的2-羟基苯甲醛和芳基硼酸中获得高至优异收率的2-羟基二苯甲酮。给定的反应为获得2-羟基二苯甲酮提供了最简单的途径之一，在此过程中可以耐受多种官能团。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.02.166

文献信息

• Direct C–H bond arylation of 2-hydroxybenzaldehydes with arylboronic acids via ligand-free palladium catalysis
  作者：Fei Weng、Chengming Wang、Bin Xu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.02.166

  日期：2010.5

  A mild and efficient ligand-free palladium-catalyzed direct C–H bond arylation reaction was developed to afford 2-hydroxybenzophenones in good to excellent yields from easily available 2-hydroxybenzaldehydes and arylboronic acids. The given reaction provided one of the easiest pathways for accessing 2-hydroxybenzophenones, and a variety of functional groups could be tolerated in this process.

  开发了一种温和而有效的无配体钯催化的直接C H键芳基化反应，可从易于获得的2-羟基苯甲醛和芳基硼酸中获得高至优异收率的2-羟基二苯甲酮。给定的反应为获得2-羟基二苯甲酮提供了最简单的途径之一，在此过程中可以耐受多种官能团。