N,N’-二苯基-N-(三甲硅基)脲 | 1154-84-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脲
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N’-二苯基-N-(三甲硅基)脲
• 中文别名: N,N`-二苯基-N-(三甲硅基)脲
• 英文名称: N-trimethylsilyl-N,N'-diphenylurea
• 英文别名: trimethyl-(1,3-diphenylureayl)silane；N-trimethylsilyl-N,N'diphenylurea；trimethylsilyl-N,N'-diphenyl-urea；N-(trimethylsilyl)diphenylurea；1,3-diphenyl-1-(trimethylsilyl)urea；N,N'-Diphenyl-N-trimethylsilyl-harnstoff；1,3-diphenyl-1-trimethylsilylurea
• CAS: 1154-84-3
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂OSi
• 分子量: 284.433
• InChiKey: OUYBHCPCSNUQHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硝基乙酸甲酯 、 N,N’-二苯基-N-(三甲硅基)脲 生成 (oxy-trimethylsilanyloxy-imino)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kashutina,M.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1973, vol. 43, p. 1699 - 1707

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三甲基-N-苯基哌啶 、 异氰酸苯酯 以 正戊烷 为溶剂， 以56%的产率得到N,N’-二苯基-N-(三甲硅基)脲
  参考文献：
  名称：

  将异氰酸苯酯插入单氨基硅烷和二氨基硅烷中

  摘要：

  摘要 氨基硅烷 MenSi(NRR')4−n (n=2,3) 与 NRR'=乙氨基 (NHEt)、正丙氨基 (NHnPr)、仲丁氨基 (NHsBu)、正辛氨基 (NHnOct)、n-合成了十二烷基氨基 (NHnDodec)、烯丙基氨基 (NHAll)、叔丁基氨基 (NHtBu)、二乙基氨基 (NEt2) 和苯胺基 (NHPh)，并研究了它们与异氰酸苯酯的反应。在所有这些硅烷 Me3SiNRR' 和 Me2Si(NRR')2 的情况下，观察到 -NCO 基团正式插入到它们的 Si-N 键中，即发现形成具有 Si-N（而不是 Si-O）键的产物。在某些情况下，产品可以结晶，其分子结构已通过单晶 X 射线衍射分析阐明。

  DOI：

  10.1515/znb-2017-0149

文献信息

• Zhinkin,D.Ya. et al., Doklady Chemistry, 1964, vol. 158, p. 934 - 937
  作者：Zhinkin,D.Ya. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Dey, K.; Biswas, A. K.; Roy, A. K. Sinha, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical
  作者：Dey, K.、Biswas, A. K.、Roy, A. K. Sinha

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of trimethylsilyl derivatives of substituted hydrazones containing functional groups
  作者：A. V. Kalinin、�. T. Apasov、S. V. Bugaeva、S. L. Ioffe、V. A. Tartakovskii

  DOI：10.1007/bf00953175

  日期：1983.6
• The Addition of Silylamines and Silazanes to Isocyanates
  作者：J. F. Klebe、J. B. Bush、J. E. Lyons

  DOI：10.1021/ja01074a035

  日期：1964.10
• Preparation ofN-nitrohydroxylamines by direct nitration
  作者：E. N. Khodot、I. M. Petrova、O. V. Anikin、I. E. Chlenov

  DOI：10.1007/bf00696728

  日期：1995.11

  The possibilities for stabilization of compounds with the A-B-NO2 fragment, where A is an atom containing a lone electron pair, were examined. It was shown that N-methyl-O-2,4-dinitro- and 2,4,6-trinitrophenylhydroxylamines undergo nitration with nitronium tetrafluoroborate or with a mixture of nitric acid and acetic anhydride to give the corresponding N-nitrohydroxylamines in high yields. N-Nitro-2,4-dinitrohydroxylamine that contains no methyl group at the nitrogen atom is unstable and forms a product of O-alkylation upon reaction with diazomethane.