1,1,1-三甲基-N-苯基哌啶 | 3768-55-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1,1-三甲基-N-苯基哌啶
• 中文别名: 苯基三甲基锡胺；苯胺基三甲基硅烷
• 英文名称: N-trimethylsilylaniline
• CAS: 3768-55-6
• 化学式: C₉H₁₅NSi
• mdl: MFCD00053663
• 分子量: 165.31
• InChiKey: IPJPAQIHUIKFLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207 °C
• 密度：
  0.94
• 保留指数：
  1186

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2931900090
• 储存条件：
  储存温度应保持在2-8°C，需要密封并置于干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-三甲基-N-苯基哌啶 在 硫化氢 作用下， 以14%的产率得到trimethyl-silanethiol
  参考文献：
  名称：

  Larsson, E.; Maarin, R., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1951, vol. 5, p. 964 - 965

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基硅烷基二乙胺 在 C₆H₅NH₂ 作用下， 生成 1,1,1-三甲基-N-苯基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Methylanilinosilanes and Ethylanilinosilanes; Reactions of Anilinosilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01156a097
• 作为试剂：
  描述：

  aniline hydrochloride 在 1,1,1-三甲基-N-苯基哌啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 phenyl-bis-(3-phenyl-[1,3,2]oxazaphospholidin-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Pudovik, M. A.; Kibardina, L. K.; Pudovik, A. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 3, p. 420 - 422

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Indirect nuclear spin–spin coupling constants of nitrogen-15 to silicon-29 in silylamines
  作者：Eriks Kupče、Edvards Liepinš、Olga Pudova、Edmunds Lukevics

  DOI：10.1039/c39840000581

  日期：——

  The 15N–29Si spin–spin coupling constants in silylamines have been measured from 29Si satellites in their natural abundance 15N n.m.r. spectra in an INEPT sequence for accumulation of signals and interpreted in terms of Fermi-contact interaction; the sensitivity of 1J(15N–29Si) to dπ–pπ bonding was noted.

  在29个Si卫星的INEPT序列中，以其自然丰度15 N nmr光谱测量了甲硅烷基胺中的15 N– 29 Si自旋旋转耦合常数，用于信号积累，并根据费米接触相互作用进行了解释。注意到1 J（15 N– 29 Si）对dπ – pπ键的敏感性。
• New amido- and imido-titanium complexes
  作者：Christina T. Vroegop、Jan H. Teuben、Fr� van Bolhuis、Johannes G. M. van der Linden

  DOI：10.1039/c39830000550

  日期：——

  Me3SiN(H)R (R = Et, Pri, But, or Ph) yields the amido complexes cpTi(Cl)2N(H)R, which react further by HCl abstraction to give the corresponding centrosymmetric binuclear imido complexes [cp(Cl)Ti]2(µ-RN)2; substitution of the chloride ligands by organic groups is possible with the imido complexes, as is reversible reduction to stable anionic complexes.

  cpTiCl 3（CP =η 5 -C 5 H ^ 5）在与我反应3的SiN（H）R（R =乙基，丙基我，卜吨，或pH），得到酰胺络合物的CpTI（CL）2 N（H） R，其通过HCl提取进一步反应，得到相应的中心对称的双核亚氨基络合物[cp（Cl）Ti] 2（μ- RN）2；酰亚胺配合物可以用有机基团取代氯化物配体，因为可逆还原为稳定的阴离子配合物。
• A simple and efficient room temperature silylation of diverse functional groups with hexamethyldisilazane using CeO2 nanoparticles as solid catalysts
  作者：Nagaraj Anbu、Chellappa Vijayan、Amarajothi Dhakshinamoorthy

  DOI：10.1016/j.mcat.2019.03.015

  日期：2019.9

  In this study, a mild and efficient method is developed for the silylation of diverse functional groups using CeO2 nanoparticles (n-CeO2) as solid catalysts with hexamethyldisilazane (HMDS) as silylating agent at room temperature. Alcohols, phenols and acids are silylated to their respective silyl derivatives with faster reaction rate while amines and thiols required relatively longer reaction time

  在这项研究中，开发了一种温和而有效的方法，用于使用CeO 2纳米颗粒（n-CeO 2）作为固体催化剂，在室温下以六甲基二硅氮烷（HMDS）作为甲硅烷基化剂。醇，酚和酸以更快的反应速率被甲硅烷基化为它们各自的甲硅烷基衍生物，而胺和硫醇则需要相对较长的反应时间。而且，固体催化剂易于从反应混合物中分离并循环使用五次以上，而其活性没有任何明显的下降。粉末X射线衍射（XRD），透射电子显微镜（TEM），紫外可见漫反射光谱（UV-DRS）和拉曼分析显示，与再利用的固体相比，重复使用的固体具有相同的结构完整性，粒径，吸收边缘和化合价态。新鲜的固体催化剂。
• 1,3-BENZOTHIAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1424336A1

  公开（公告）日：2004-06-02

  This invention provides a compound represented by the formula (I) : wherein R1 is a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy, nitro, optionally halogenated alkyl, alkoxy optionally having substituents, acyl or amino optionally having substituents; R2 is pyridyl, furyl, thienyl, pyrrolyl, quinolyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, indolyl, tetrahydroquinolyl or thiazolyl, each of which may have substituents; n is 1 or 2; or a salt. And this invention provides a safe pharmaceutical comprising the compound of the formula (I) , which has an excellent apoptosis inhibitory effect and MIF binding effect, for preventing and/or treating heart disease, nervous degenerative disease, cerebrovascular disease, central nervous infectious disease, traumatorathy, demyelinating disease, bone and articular disease, kidney disease, liver disease, osteomyelodysplasia, AIDS, cancer, and the like.

  这项发明提供了一种由以下式（I）表示的化合物： 其中R1是氢原子、卤素原子、羟基、硝基、可选择具有卤素取代基的烷基、可选择具有取代基的烷氧基、酰基或氨基； R2是吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、喹啉基、吡嗪基、嘧啶基、吡啶并嘧啶基、吲哚基、四氢喹啉基或噻唑基，每种基团可能具有取代基； n为1或2；或其盐。该发明提供了一种安全的药物，包括具有优异的凋亡抑制作用和MIF结合作用的式（I）化合物，用于预防和/或治疗心脏病、神经退行性疾病、脑血管疾病、中枢神经感染性疾病、创伤病变、脱髓鞘疾病、骨骼和关节疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、骨髓发育不良、艾滋病、癌症等。
• Stoichiometric Reactions of CO₂ and Indium-Silylamides and Catalytic Synthesis of Ureas
  作者：Maotong Xu、Andrew R. Jupp、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1002/anie.201708921

  日期：2017.11.6

  4, Cl 5). 0.05–2.0 mol % of the species 3 acts as a pre‐catalyst for the conversion of aryl and alkyl silylamines under CO2 (2–3 atm) to give the corresponding ureas in 70–99 % yields. A proposed mechanism is supported by experimental and computational data.

  铟化合物在（N（森达3）2）2 Cl⋅THF（2）和在（N（森达3）2）氯2 ⋅（THF）Ñ（3）显示出与CO反应2，得到[（箱3的Si）2 N）INX（μ-OSiMe 3）] 2（X = N（森达3）2 4，氯5）。0.05–2.0 mol％的物种3充当在CO 2下转化芳基和烷基甲硅烷基胺的预催化剂（2-3 atm），以70-99％的产率得到相应的尿素。实验和计算数据支持了所提出的机制。

表征谱图