苯甲基(2R)-2-羟基-3-甲基丁酸酯 | 2441-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯甲基(2R)-2-羟基-3-甲基丁酸酯
• 英文名称: (+/-)-2-hydroxy-3-methylbutyric acid benzyl ester
• 英文别名: D-hydroxyisovaleric acid benzyl ester；DL-α-Hydroxy-isovaleriansaeure-benzylester；benzyl 2-hydroxy-3-methylbutanoate；(S)-2-hydroxy-3-methylbutanoic acid, benzyl ester
• CAS: 2441-07-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: XANDRLFOMIFEFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-90 °C(Press: 0.03 Torr)
• 密度：
  1.068 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲基(2R)-2-羟基-3-甲基丁酸酯 在 钯 氢溴酸 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Valyl-<α-hydroxy-isovaleryl>-valyl-<α-hydroxy-isovaleryl>-valin
  参考文献：
  名称：

  Losse,G.; Raue,H., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 1522 - 1530

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-甲基丁酸 以58.58%的产率得到苯甲基(2R)-2-羟基-3-甲基丁酸酯
  参考文献：
  名称：

  Surface-based ammonium ion sensor and methods of making thereof

  摘要：

  一种对铵离子敏感并对其具有选择性的化合物。所述化合物自组装成金表面的单分子层，制造成的传感器在水溶液中，包括血液里，对铵离子表现出敏感性和选择性。一种制备所述化合物和传感器的方法。

  公开号：

  US08357662B2

文献信息

• Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06265434B1

  公开（公告）日：2001-07-24

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of the formula 1: (wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and n are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及式1的吡咯烷化合物：（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n在此处定义），这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。具体来说，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。
• Bassiatin, a New Platelet Aggregation Inhibitor Produced by Beauveria bassiana K-717
  作者：TERUMI KAGAMIZONO、EMIKO NISHINO、KEITA MATSUMOTO、AKIRA KAWASHIMA、MARI KISHIMOTO、NORIYOSHI SAKAI、BI-MEI HE、ZENG-XIANG CHEN、TAKASHI ADACHI、SHIGEO MORIMOTO、KAZUNORI HANADA

  DOI：10.7164/antibiotics.48.1407

  日期：——

  A new platelet aggregation inhibitor, bassiatin, was isolated from the cultured broth of Beauveria bassiana which had been isolated from a soil sample collected in Yunnan province, China. The structure of bassiatin was determined to be (3S, 6R)-4-methyl-6-(1-methylethyl)-3-phenylmethyl-1, 4-perhydrooxazine-2, 5-dione by NMR analysis, X-ray crystallographic analysis and chemical synthesis. Bassiatin inhibited ADP-induced aggregation of rabbit platelets with the IC50 being 1.9×10-4M.

  一种新型血小板聚集抑制剂巴沙他汀，从中国云南省土壤样本中分离得到的白僵菌培养液中提取得到。通过核磁共振分析、X射线晶体分析和化学合成，确定巴沙他汀的结构为(3S, 6R)-4-甲基-6-(1-甲基乙基)-3-苯甲基-1, 4-过氧噁嗪-2, 5-二酮。巴沙他汀抑制兔血小板由ADP诱导的聚集，其IC50值为1.9×10-4M。
• Kinetic Resolution of Racemic Carboxylic Acids by an <scp>l</scp>-Histidine-Derived Sulfonamide-Induced Enantioselective Esterification Reaction
  作者：Kazuaki Ishihara、Yuji Kosugi、Shuhei Umemura、Akira Sakakura

  DOI：10.1021/ol801007m

  日期：2008.8.7

  The direct and catalytic kinetic resolution of racemic carboxylic acids bearing a Bronsted base such as O-protected alpha-hydroxy carboxylic acids and N-protected alpha-amino acids has been accomplished through an L-histidine-derived sulfonamide-induced enantioselective esterification reaction with tert-butyl alcohol for the first time. Highly asymmetric induction [S( k fast/ k slow) = up to 56] has

  带有布朗斯台德碱的外消旋羧酸如O-保护的α-羟基羧酸和N-保护的α-氨基酸的直接和催化动力学拆分已通过叔胺的L-组氨酸衍生的磺酰胺诱导的对映选择性酯化反应完成。首次使用丁醇。通过分子内氢键相互作用，在手性催化剂和两种非对映体酰基铵盐之间的平衡下，实现了高度不对称诱导[S（k fast / k slow）=高达56]。
• USE OF<i>N</i>-ACYL OR<i>N</i>-ALKYLOXYCARBONYL-AMINOTETRACHLOROPHTHALIMIDES FOR THE PREPARATION OF ALKYLHYDRAZINES VIA THE MITSUNOBU PROTOCOL
  作者：Maria-Fatima Pinto、Nicolas Brosse、Brigitte Jamart-Grégoire

  DOI：10.1081/scc-120014971

  日期：2002.1

  ABSTRACT N-acyl and N-alkyloxycarbonyl tetrachloro-aminophthalimides which are best acidic partners in the Mitsunobu reaction and more easily dephthaloylated than their unsubstituted analogs can be used efficiently for the preparation of 1,1-substituted hydrazines.

  摘要 N-酰基和 N-烷氧基羰基四氯氨基邻苯二甲酰亚胺是光信反应中最好的酸性伙伴，比它们的未取代类似物更容易脱邻苯二甲酰化，可有效地用于制备 1,1-取代的肼。
• Novel imidazoles
  申请人：Bolton Louis Gary

  公开号：US20050239857A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Novel imidazoles are provided. The compounds are useful as HMGCo-A Reductase Inhibitor. Also provided are pharmaceutical compositions of the compounds. Methods of making and methods of using the compounds are also provided.

  提供了新型咪唑类化合物。这些化合物可用作HMGCo-A还原酶抑制剂。还提供了这些化合物的药物组合物。还提供了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法。