9-(2-s-Methyl-2-thiopentofuranosyl)-9h-purin-6-amine | 30545-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 9-(2-s-Methyl-2-thiopentofuranosyl)-9h-purin-6-amine
• 英文别名: 5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)-4-methylsulfanyloxolan-3-ol
• CAS: 30545-89-2；70716-04-0
• 化学式: C₁₁H₁₅N₅O₃S
• 分子量: 297.34
• InChiKey: KXLYDMYMNDAXPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

文献信息

• [EN] β-MODIFIED PHOSPHORIC ACID COMPOUND PRECURSOR, β-MODIFIED PHOSPHORIC ACID COMPOUND, REACTION INHIBITOR, AND MEDICINE INCLUDING SAME, AND REACTION INHIBITION METHOD<br/>[FR] COMPOSÉ PRÉCURSEUR D'ACIDE PHOSPHORIQUE β-MODIFIÉ, COMPOSÉ D'ACIDE PHOSPHORIQUE β-MODIFIÉ, INHIBITEUR DE RÉACTION, MÉDICAMENT LES COMPRENANT, ET PROCÉDÉ D'INHIBITION DE RÉACTION<br/>[JA] β修飾リン酸化合物前駆体、β修飾リン酸化合物、反応阻害剤及びこれを含む医薬並びに反応阻害方法
  申请人：JAPAN SCIENCE & TECH AGENCY

  公开号：WO2019172394A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  式１Ａで示される部分構造を分子内に有するβ修飾リン酸化合物前駆体である。また、このβ修飾リン酸化合物前駆体を含有する反応阻害剤及び医薬である。（ここで、Ａ１は－ＳＲ１、－Ｓ－Ｓ－Ｒ１、－ＳｅＲ１、又は－Ｘ（ここで、Ｘはフッ素、塩素、臭素、及びヨウ素から選択されるハロゲンを意味する）を示し、Ｒ１は水素、炭素数１～２０のアルキル基などである。Ｌ１は水素、炭素数１～２０のアルキル基などを示し、Ｌ２は炭素数１～２０のアルキル基などを示す。Ｌ１とＬ２は互いに連結して４～６員の環構造を形成してもよい。Ｌ１及びＬ２は、それぞれ置換基を有していてもよい。＊はリン酸化を受けてリン酸基が結合する結合手である。）