2-amino-5-[(3-methyl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)methyl]-1,3-thiazol-4-ol | 1163681-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-amino-5-[(3-methyl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)methyl]-1,3-thiazol-4-ol
• 英文别名: 2-amino-5-[(3-methyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)methyl]-1,3-thiazol-4-ol
• CAS: 1163681-07-9
• 化学式: C₈H₈N₆OS₂
• 分子量: 268.323
• InChiKey: ZQCTWYIBQJNZCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-5-甲基-4H-3-巯基-1,2,4-三唑 、 2-(2-氨基-4-氧代-1,3-噻唑-5-基)乙酸 在 PPA 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以65%的产率得到2-amino-5-[(3-methyl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)methyl]-1,3-thiazol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  3,6-二取代的[1,2,4]三唑[3,4-b] [1,3,4]噻二唑衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  通过简单，高产的途径合成了一系列新的3,6-二取代的三唑并[3,4-b]噻二唑衍生物。构建三唑并[3,4-d]噻二唑核的关键步骤涉及4-氨基-5-取代的[1,2,4]三唑-3-硫醇与二硫化碳，4-氨基苯甲酸的反应，（2-氨基[1,3]噻唑-4-一-5-基）乙酸和（1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-2,4-二硫代-5-基）乙腈。美国国家癌症研究所（NCI）对新合成的化合物对60种人类癌细胞系的细胞毒性活性进行了评估，其中一些化合物对多种癌细胞系的生长具有抑制作用（通常在10 -5时）  M级，在某些情况下为10 -7 M浓度。在该测定中，不能根据酪氨酸激酶失活来解释新合成的化合物的抗肿瘤活性，而更有可能被解释为对其他激酶的ATP结合结构域的相对宽泛的特异性。这些有趣的化合物的药理作用机理尚未成功。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.01.003