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N-3',4'-dihydroxybenzoyl-O-tert-butyl-L-tyrosine tert-butyl ester | 300408-92-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-3',4'-dihydroxybenzoyl-O-tert-butyl-L-tyrosine tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl (2S)-2-[(3,4-dihydroxybenzoyl)amino]-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]propanoate
N-3',4'-dihydroxybenzoyl-O-tert-butyl-L-tyrosine tert-butyl ester化学式
CAS
300408-92-8
化学式
C24H31NO6
mdl
——
分子量
429.513
InChiKey
ODMILMAURNULQH-SFHVURJKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    L-Tyr(t-Bu)-Ot-Bu二氯甲烷 为溶剂, 以511 mg (80%)的产率得到N-3',4'-dihydroxybenzoyl-O-tert-butyl-L-tyrosine tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Hydroxyphenyl derivatives with HIV integrase inhibitory properties
    摘要:
    一种羟基苯基衍生物,选自以下化合物组: 当化合物I的结构中包含一个羧基时,其药用可接受盐;当化合物I的结构中包含一个氨基时,其药用可接受铵盐。其中,n为1、2或3,e为1、2或3,Hal代表卤素原子(如Cl、Br、F或I),p为0、1或2,r为0、1或2,X和X′各自独立代表单键,由1至4个碳原子组成的饱和直链或支链烃基,或由2至4个碳原子组成的直链或支链烃基,其中包含碳-碳双键,Ra代表H或—CH3,Raa代表H或—CH3;W可以代表氨基酸残基或片段。这些化合物可用于抑制HIV整合酶的活性。
    公开号:
    US06362165B1
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文献信息

  • HYDROXYPHENYL DERIVATIVES WITH HIV INTEGRASE INHIBITORY PROPERTIES
    申请人:Pharmacor Inc.
    公开号:EP1165492A1
    公开(公告)日:2002-01-02
  • US6362165B1
    申请人:——
    公开号:US6362165B1
    公开(公告)日:2002-03-26
  • [EN] HYDROXYPHENYL DERIVATIVES WITH HIV INTEGRASE INHIBITORY PROPERTIES<br/>[FR] DERIVES D'HYDROXYPHENYLE POSSEDANT DES PROPRIETES INHIBITRICES DE L'INTEGRASE DU VIH
    申请人:PHARMACOR INC
    公开号:WO2000059867A1
    公开(公告)日:2000-10-12
    An hydroxphenyl derivative selected from the group consisting of a compound of formula (I), (II) and comprises a carboxylic acid group when a compound of formula (I) pharmaceutically acceptable salts thereof and when a compound of formula (I) comprises an amino group pharmaceutically acceptable ammonium salts thereof, wherein n is 1, 2 or 3, e is 1, 2 or 3, Hal represents a halogen atom (e.g. Cl, Br, F or I), p is 0, 1 or 2, r is 0, 1 or 2, X and X' each independently represents a single bond, a saturated straight or branched hydrocarbon group of 1 to 4 carbon atoms or a straigth or branched hydrocarbon group of 2 to 4 carbon atoms comprising a carbon to carbon double bond, Ra represents H or -CH3, and Raa represents H or -CH3; W may represent an amino acid residue or fragment. These compounds may be used to inhibit the activity of HIV integrase.
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