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[1-(Benzotriazol-1-yloxy)cyclopropyl]-phenylmethanone | 1127971-70-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1-(Benzotriazol-1-yloxy)cyclopropyl]-phenylmethanone
英文别名
——
[1-(Benzotriazol-1-yloxy)cyclopropyl]-phenylmethanone化学式
CAS
1127971-70-3
化学式
C16H13N3O2
mdl
——
分子量
279.298
InChiKey
CRCMTTPCCJIZFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    57
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环亚丙基甲基苯1-羟基苯并三唑乙腈 为溶剂, 反应 40.0h, 以78%的产率得到[1-(Benzotriazol-1-yloxy)cyclopropyl]-phenylmethanone
    参考文献:
    名称:
    单芳基取代的亚甲基环丁烷和亚甲基环丙烷与1-羟基苯并三唑(HOBt),1-羟基-7-氮杂苯并三唑(HOAt)和1-羟基琥珀酰亚胺(HOSu)的反应
    摘要:
    单芳基取代的亚甲基环丁烷(MCB)和亚甲基环丙烷(MCP)与1-羟基苯并三唑(HOBt),1-羟基-7-氮杂苯并三唑(HOAt)和1-羟基琥珀酰亚胺(HOSu)平稳反应,生成相应的环丁基甲酮和环丙基甲酮衍生物2,通过级联环氧化和亲核加成过程或相应的环氧化物6在温和的条件下以中等至良好的收率得到图4和5所示的产物。在控制实验和反应中间体的分离的基础上,提出了一种合理的机理。
    DOI:
    10.1021/jo9000299
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文献信息

  • Reactions of Monoaryl-Substituted Methylenecyclobutanes and Methylenecyclopropanes with 1-Hydroxybenzotriazole (HOBt), 1-Hydroxy-7-azabenzotriazole (HOAt), and 1-Hydroxysuccinimide (HOSu)
    作者:Min Jiang、Min Shi
    DOI:10.1021/jo9000299
    日期:2009.3.20
    Monoaryl-substituted methylenecyclobutanes (MCBs) and methylenecyclopropanes (MCPs) react with 1-hydroxybenzotriazole (HOBt), 1-hydroxy-7-azabenzotriazole (HOAt), and 1-hydroxysuccinimide (HOSu) smoothly to produce the corresponding cyclobutylmethanone and cyclopropylmethanone derivatives 2, 4, and 5 via a cascade epoxidation and nucleophilic addition process or the corresponding epoxides 6 in moderate
    单芳基取代的亚甲基环丁烷(MCB)和亚甲基环丙烷(MCP)与1-羟基苯并三唑(HOBt),1-羟基-7-氮杂苯并三唑(HOAt)和1-羟基琥珀酰亚胺(HOSu)平稳反应,生成相应的环丁基甲酮和环丙基甲酮衍生物2,通过级联环氧化和亲核加成过程或相应的环氧化物6在温和的条件下以中等至良好的收率得到图4和5所示的产物。在控制实验和反应中间体的分离的基础上,提出了一种合理的机理。
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