ethyl 2-(3-methyloxetan-3-yl)acetate | 1453272-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-(3-methyloxetan-3-yl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(3-methyloxetan-3-yl)acetate
• CAS: 1453272-38-2
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: VRMZVZSTGDGFOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(3-methyloxetan-3-yl)acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.17h， 生成 S-(2-(3-methyloxetan-3-yl)ethyl) 2,2-dimethylpropanethioate
  参考文献：
  名称：

  氧杂环丁烷的不对称脱对称用于手性四氢噻吩和四氢硒吩的合成。

  摘要：

  手性四氢噻吩和四氢硒吩是高度有用的结构单元。这里描述了一种新的催化不对称合成方法。使用合适的手性布朗斯台德酸催化剂，通过位置适当的内部硫或硒亲核试剂进行的氧杂环丁烷脱对称反应可有效地进行，以产生具有出色对映选择性的全碳四元立体中心。分别以硫代酯和硒代酯的形式驯服硫和硒亲核试剂对这项工作的成功至关重要。该方法还允许容易地合成手性四氢噻喃。包括DFT计算在内的机械研究表明了分子内酰基转移途径。还展示了手性产品的实用性。

  DOI：

  10.1002/anie.201910917
• 作为产物：
  描述：

  氧杂环丁烷-3-亚甲基乙酸乙酯 、 甲基氯化镁 在 copper(l) iodide 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 ethyl 2-(3-methyloxetan-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDO SPIROCYCLIC AMIDE AND SULFONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS SULFONAMIDES ET AMIDES AMIDO-SPIROCYCLIQUES

  摘要：

  提供了螺环氨基和磺胺基化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2013127269A1

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Pyrrolidines via Oxetane Desymmetrization
  作者：Renwei Zhang、Meng Sun、Qiaolin Yan、Xingbang Lin、Xin Li、Xin Fang、Herman H. Y. Sung、Ian D. Williams、Jianwei Sun

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00564

  日期：2022.4.1

  Asymmetric synthesis of chiral pyrrolidines bearing an all-carbon quaternary stereocenter in the 3-position remains challenging. Herein we report two efficient protocols by means of oxetane desymmetrization, featuring the use of a readily available tert-butylsulfinamide chiral auxiliary and a catalytic system with chiral phosphoric acid as the source of chirality, respectively.

  在 3 位具有全碳四元立体中心的手性吡咯烷的不对称合成仍然具有挑战性。在这里，我们通过氧杂环丁烷去对称化报告了两种有效的协议，其特点是使用现成的叔丁基亚磺酰胺手性助剂和手性磷酸作为手性来源的催化体系。
• AMIDO SPIROCYCLIC AMIDE AND SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20160002266A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Provided are amido spirocyclic amide and sulfonamide compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treatment using such compounds.

  本发明提供了含有螺环酰胺和磺酰胺化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的治疗方法。
• Amido spirocyclic amide and sulfonamide derivatives
  申请人：Forma TM, LLC

  公开号：US10730889B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  Provided are amido spirocyclic amide and sulfonamide compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treatment using such compounds.

  本文提供了氨基螺环酰胺和磺酰胺化合物、包含此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物进行治疗的方法。
• US9822129B2
  申请人：——

  公开号：US9822129B2

  公开（公告）日：2017-11-21