(2S,3R)-3-Benzyloxy-2-benzyloxymethyl-4-methylene-tetrahydro-thiophene | 210548-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-3-Benzyloxy-2-benzyloxymethyl-4-methylene-tetrahydro-thiophene
• 英文别名: (2S,3R)-4-methylidene-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)thiolane
• CAS: 210548-21-3
• 化学式: C₂₀H₂₂O₂S
• 分子量: 326.459
• InChiKey: OLFNAIUXBGJLQS-VQTJNVASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-3-Benzyloxy-2-benzyloxymethyl-4-methylene-tetrahydro-thiophene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以74%的产率得到(2S,3R)-2-Hydroxymethyl-4-methylene-tetrahydro-thiophen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  A Short and Efficient Synthesis of l-Thioarabinose Derivative:  A Versatile Synthon for the Synthesis of l-2‘-Deoxy- 2‘,2‘-disubstituted-4‘-thionucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980196+
• 作为产物：
  描述：

  [(3R,4R,5S)-4-phenylmethoxy-5-(phenylmethoxymethyl)thiolan-3-yl] benzoate 在 sodium methylate 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (2S,3R)-3-Benzyloxy-2-benzyloxymethyl-4-methylene-tetrahydro-thiophene
  参考文献：
  名称：

  A Short and Efficient Synthesis of l-Thioarabinose Derivative:  A Versatile Synthon for the Synthesis of l-2‘-Deoxy- 2‘,2‘-disubstituted-4‘-thionucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980196+

文献信息

• A Short and Efficient Synthesis of <scp>l</scp>-Thioarabinose Derivative:  A Versatile Synthon for the Synthesis of <scp>l</scp>-2‘-Deoxy- 2‘,2‘-disubstituted-4‘-thionucleosides
  作者：Lak Shin Jeong、Hyung Ryong Moon、Yeon Ju Choi、Moon Woo Chun、Hea Ok Kim

  DOI：10.1021/jo980196+

  日期：1998.7.1