1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,13-Hexacosafluoro-tridecan-7-one | 119140-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,13-Hexacosafluoro-tridecan-7-one
• 英文别名: 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,13-Hexacosafluorotridecan-7-one
• CAS: 119140-74-8
• 化学式: C₁₃F₂₆O
• 分子量: 666.101
• InChiKey: XHZIOJSRGDACNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  27

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘四氟乙基八氟异丙酯 、 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,13-Hexacosafluoro-tridecan-7-one 在 盐酸 、 甲基锂 作用下， 生成 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,13-Hexacosafluoro-7-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,2,2,2-tetrafluoro-1-trifluoromethyl-ethoxy)-ethyl]-tridecan-7-ol
  参考文献：
  名称：

  全氟叔醇I.高分子量全氟单酮和叔醇的合成

  摘要：

  一系列高分子量全氟酮R f 1 C（O）R f 2（II）和醇R f 1 R f 2 -R f 3 COH（III）[R f 1，R f 2：nC 6 F 13，（CF 3）2 CFO（CF 2 CF 2）x（x = 1和2），C 2 F 5 O（C 2 F 4 O）y CF 2（y＝ 4和5），CF 3 O [CF 2 CF（CF 3）O] 2 CF 2 CF 2和C 3 F 7 O [CF（CF 3）CF 2 O] 2 CF 2 CF 2；R f 3：（CF 3）2 CFOCF 2 CF 2和C 3 F 7 O [CF（CF 3）CF 2 O] 2 CF 2 CF 2其中R f 1R f 2和R f 3可以相同或不同，已经以良好至优异的产率制备。这通过合适的全氟有机金属试剂与碳酸二乙酯或全氟烷基醚酯在合适的条件下反应以产生对称或不对称的酮（II）来完成。然后使这些酮（II）与在与锂连接

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80113-x
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,13-hexacosafluorotridecane-7,7-diol 、 磷酸酐 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ALEKSEENKO, A. N.;ILCHENKO, A. YA.;KLYUCHKO, A. M.;YAGUPOLSKIJ, L. M., YKP. XIM. ZH., 54,(1988) N 1, 66-71

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ALEKSEENKO, A. N.;ILCHENKO, A. YA.;KLYUCHKO, A. M.;YAGUPOLSKIJ, L. M., YKP. XIM. ZH., 54,(1988) N 1, 66-71
  作者：ALEKSEENKO, A. N.、ILCHENKO, A. YA.、KLYUCHKO, A. M.、YAGUPOLSKIJ, L. M.

  DOI：——

  日期：——
• Perfluoro tertiary alcohols I. Synthesis of high molecular weight perfluorinated monoketones and tertiary alcohols
  作者：Grace J. Chen、Loomis S. Chen

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80113-x

  日期：1991.12

  A series of high molecular weight perfluoro ketones, Rf1C(O)Rf2 (II) and alcohols,Rf1Rf2−Rf3COH(III) [Rf1, Rf2: n-C6F13, (CF3)2CFO(CF2CF2)x (x=1 and 2), C2F5O(C2F4O)yCF2(y=4 and 5), CF3O[CF2CF(CF3)O]2CF2CF2 and C3F7O[CF(CF3)CF2O]2CF2CF2; Rf3:(CF3)2CFOCF2CF2 and C3F7O[CF(CF3)CF2O]2CF2CF2 where Rf1, Rf2 and Rf3 may be thesame or different, has been prepared in good to excellent yields. This was accomplishedby

  一系列高分子量全氟酮R f 1 C（O）R f 2（II）和醇R f 1 R f 2 -R f 3 COH（III）[R f 1，R f 2：nC 6 F 13，（CF 3）2 CFO（CF 2 CF 2）x（x = 1和2），C 2 F 5 O（C 2 F 4 O）y CF 2（y＝ 4和5），CF 3 O [CF 2 CF（CF 3）O] 2 CF 2 CF 2和C 3 F 7 O [CF（CF 3）CF 2 O] 2 CF 2 CF 2；R f 3：（CF 3）2 CFOCF 2 CF 2和C 3 F 7 O [CF（CF 3）CF 2 O] 2 CF 2 CF 2其中R f 1R f 2和R f 3可以相同或不同，已经以良好至优异的产率制备。这通过合适的全氟有机金属试剂与碳酸二乙酯或全氟烷基醚酯在合适的条件下反应以产生对称或不对称的酮（II）来完成。然后使这些酮（II）与在与锂连接