6,6,13,13-tetramethyl-1,4,8,11-tetrathiocyclotetradecane | 119930-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 6,6,13,13-tetramethyl-1,4,8,11-tetrathiocyclotetradecane
• 英文别名: (CH3)4{14}aneS4；6,6,13,13-Tetramethyl-1,4,8,11-tetrathiacyclotetradecane；6,6,13,13-tetramethyl-1,4,8,11-tetrathiacyclotetradecane
• CAS: 119930-95-9
• 化学式: C₁₄H₂₈S₄
• 分子量: 324.64
• InChiKey: UUEZVXVMCVLDQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6,13,13-tetramethyl-1,4,8,11-tetrathiocyclotetradecane 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cationic rhodium(I) complexes of 1,4,8,11-tetrathiacyclotetradecane ([14]aneS₄) and the 6,6,13,13-tetramethyl analogue (Me₄[14]aneS₄). Preparation of two conformers, X-ray crystal structure of {Rh[14]aneS₄}₂Cl₂·MeCN, and conformational effect on the nucleophilicity of the rhodium(I) ion

  摘要：

  制备了标题 14 元环状四硫化物的阳离子铑（I）配合物的两种构象异构体，并通过 CH2Cl2 的氧化加成反应显示了构象对铑（I）离子亲核性的影响； {Rh[14]aneS4}Cl (1)，其中Rh原子位于四个S原子平面上方0.1332(2)Å处，通过一个Rh ⋯ Rh [3.313(1)Å]和四个Rh·形成二聚体··S [3.697(9)–3.822(3)Å] 通过 X 射线晶体结构测定确定的分子间非键合相互作用。

  DOI：

  10.1039/c39850001137
• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethyl-3,7-dithio-1,9-nonanediol 在 氯化亚砜 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 6,6,13,13-tetramethyl-1,4,8,11-tetrathiocyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  Desper, John M.; Gellman, Samuel H.; Wolf Jr., Robert E., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 23, p. 8663 - 8671

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ruthenium(II) hydrido complexes of quadridentate crown thioethers, trans-RuH(Cl)(syn-L) (L  Me4[14]aneS4, Me6[15]aneS4, Me8[16]aneS4) and {Ru2H(μ-H)Cl(syn-Me4[14]aneS4)2} Cl containing a linear RuHRu bond. Novel characteristics of syn-crown thioethers affecting discrimination of axial ligands and geometry of the unsupported RuHWRu linkage
  作者：Toshikatsu Yoshida、Tomohiro Adachi、Tatsuo Ueda、Fumitaka Goto、Katsumi Baba、Toshihiro Tanaka

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80123-1

  日期：1994.6

  A series of ruthenium(II) hydrido complexes containing crown thioethers, trans-RuH(Cl)(syn-L) (4, L  Me4[l4]aneS4; 5, L  Me6 [15]aneS4; 6, L Me8[l6]aneS4), were prepared in good yields by treating the corresponding dichlorides cis-RuCl2L (1, L  Me4[4]aneS4; 2, L  Me6[15]aneS4; 3, L  Me8[16]aneS4) with NaBH4 in MeOH for 4 and in EtOH for 5 and 6. The structures of 4 and 5 were elucidated by an

  一系列含冠硫醚的钌（II）氢化物配合物，反式-RuH（Cl）（syn -L）（4，LMe 4 [l4] aneS 4 ; 5，LMe 6 [15] aneS 4 ; 6，通过处理相应的二氯化物顺式-RuCl 2 L（1，LMe 4 [4] aneS 4 ; 2，LMe 6 [15] aneS ）以高收率制备LMe 8 [16] aneS 4。4 ; 3，LMe 8 [16] aneS4）用NaBH 4在MeOH中溶解4和在EtOH中溶解5和6。X射线衍射研究阐明了4和5的结构：4，正交，空间群Pna 2 1（No 33），a = 14.683（13），b = 12.605（2），c = 10.284（7） Å，Z = 4，对于2303次反射（| F o |335σ（F o）），R（R w）= 0.030（0.033 ）；5，斜方体，Pbca（第61号），对于3011次反射（| F
• Methyl and Aryl Ru(II) Complexes of Crown Thioethers, R₄[14]aneS₄(R=Me, H) Remarkable Geometrical Effect on Intermolecular C(sp²)–H Bond Activation by cis- and trans-RuCl₂R₄[14] aneS₄–Al₂Me₆
  作者：Tatsuo Ueda、Hiroaki Yamanaka、Tomohiro Adachi、Toshikatsu Yoshida

  DOI：10.1246/cl.1988.525

  日期：1988.3.5

  A reaction of cis-RuCl2R4[14] aneS4 (R=Me, H) with Al2Me6 in aromatic hydrocarbons proceeds through an intermolecular C(sp2)–H bond activation affording trans-RuAr(Cl)R4[14]aneS4 (Ar=C6H4Me, C6H5), while a similar reaction of trans isomer gives trans-RuMe(Cl)Me4[14]aneS4.

  顺式-RuCl2R4[14]aneS4（R=Me，H）与芳香烃中的Al2Me6反应，通过分子间C（sp2）-H键活化，生成反式-RuAr（Cl）R4[14]aneS4（Ar=C6H4Me，C6H5），而反式异构体的类似反应则生成反式-RuMe（Cl）Me4[14]aneS4。
• Yoshida, Toshikatsu; Adachi, Tomohiro; Ueda, Tatsuo, Pure and Applied Chemistry, 1990, vol. 62, p. 1127 - 1130
  作者：Yoshida, Toshikatsu、Adachi, Tomohiro、Ueda, Tatsuo

  DOI：——

  日期：——
• Desper, John M.; Gellman, Samuel H.; Wolf Jr., Robert E., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 23, p. 8663 - 8671
  作者：Desper, John M.、Gellman, Samuel H.、Wolf Jr., Robert E.、Cooper, Stephen R.

  DOI：——

  日期：——
• Cationic rhodium(<scp>I</scp>) complexes of 1,4,8,11-tetrathiacyclotetradecane ([14]aneS₄) and the 6,6,13,13-tetramethyl analogue (Me₄[14]aneS₄). Preparation of two conformers, X-ray crystal structure of {Rh[14]aneS₄}₂Cl₂·MeCN, and conformational effect on the nucleophilicity of the rhodium(<scp>I</scp>) ion
  作者：Toshikatsu Yoshida、Tatsuo Ueda、Tomohiro Adachi、Kazuhiko Yamamoto、Taiichi Higuchi

  DOI：10.1039/c39850001137

  日期：——

  Two conformers for the cationic rhodium(I) complexes of the title 14-membered cyclic tetrasulphides have been prepared and the conformational effect upon the nucleophilicity of rhodium(I) ion is shown by the oxidative addition reaction of CH2Cl2; Rh[14]aneS4}Cl (1), in which the Rh atom lies 0.1332(2)Å above the plane of four S atoms, forms a dimer through a Rh ⋯ Rh [3.313(1)Å] and four Rh ···S [3.697(9)–3.822(3)Å] intermolecular non-bonded interactions as established by an X-ray crystal structure determination.

  制备了标题 14 元环状四硫化物的阳离子铑（I）配合物的两种构象异构体，并通过 CH2Cl2 的氧化加成反应显示了构象对铑（I）离子亲核性的影响； Rh[14]aneS4}Cl (1)，其中Rh原子位于四个S原子平面上方0.1332(2)Å处，通过一个Rh ⋯ Rh [3.313(1)Å]和四个Rh·形成二聚体··S [3.697(9)–3.822(3)Å] 通过 X 射线晶体结构测定确定的分子间非键合相互作用。