3-(2-Ethoxycarbonylmethyl-pyrrolidin-1-yl)-propionic acid ethyl ester | 74991-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-Ethoxycarbonylmethyl-pyrrolidin-1-yl)-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-[2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)pyrrolidin-1-yl]propanoate
• CAS: 74991-95-0
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₄
• 分子量: 257.33
• InChiKey: RSMIWMXMSGRQMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基3-(2-硫代-1-吡咯烷基)丙酸酯 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(2-Ethoxycarbonylmethyl-pyrrolidin-1-yl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  生物碱合成中的长链氨基甲酸酯：Elaeocarpus生物碱的形式合成

  摘要：

  取代的脱氢吲哚并咪唑已经由环外乙烯基氨基甲酸酯通过酰基闭环制备。通过使用乙烯类酰胺，可以实现进一步细化到Elaeocarpus生物碱前体所需的烯醇化物的特定形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74580-1

文献信息

• Vinylogous urethanes in alkaloid synthesis: formal syntheses of Elaeocarpus alkaloids
  作者：Arthur S. Howard、Graeme C. Gerrans、Clive A. Meerholz

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74580-1

  日期：1980.1

  dehydroindolizidine has been prepared from the exocyclic vinylogous urethane via an acylative ring closure. The specific formation of the enolate required for further elaboration to Elaeocarpus alkaloid precursors has been achieved by making use of the vinylogous amide .

  取代的脱氢吲哚并咪唑已经由环外乙烯基氨基甲酸酯通过酰基闭环制备。通过使用乙烯类酰胺，可以实现进一步细化到Elaeocarpus生物碱前体所需的烯醇化物的特定形成。