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1-((S)-1-Cyclohexyl-3-phenyl-prop-2-ynyl)-4-methoxy-benzene
1-((S)-1-Cyclohexyl-3-phenyl-prop-2-ynyl)-4-methoxy-benzene | 647862-67-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
直链 1,3-二芳基丙烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-((S)-1-Cyclohexyl-3-phenyl-prop-2-ynyl)-4-methoxy-benzene
英文别名
Benzene, 1-[(1S)-1-cyclohexyl-3-phenyl-2-propynyl]-4-methoxy-;1-[(1S)-1-cyclohexyl-3-phenylprop-2-ynyl]-4-methoxybenzene
CAS
647862-67-7
化学式
C
22
H
24
O
mdl
——
分子量
304.432
InChiKey
IICRAFCXVWETRB-QFIPXVFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.7
重原子数:
23
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
9.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为产物:
描述:
(R)-1-cyclohexyl-3-phenylprop-2-yn-1-ol 在 iron(III) acetylacetonate 、
四溴化碳
、
三苯基膦
作用下, 以
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 生成
1-((S)-1-Cyclohexyl-3-phenyl-prop-2-ynyl)-4-methoxy-benzene
参考文献:
名称:
铁催化的交叉偶联反应:有效合成2,3-allenol衍生物。
摘要:
DOI:
10.1002/anie.200352441
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Iron-Catalyzed Cross-Coupling Reactions: Efficient Synthesis of 2,3-Allenol Derivatives
作者:
Alois Fürstner、María Méndez
DOI:
10.1002/anie.200352441
日期:
2003.11.10
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