methyl acetoacetate | 4525-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl acetoacetate
• 英文别名: methyl (E)-3-hydroxybut-2-enoate
• CAS: 4525-24-0
• 化学式: C₅H₈O₃
• 分子量: 116.117
• InChiKey: DHVOJYDALVUWPZ-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  175.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl acetoacetate 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5,7-Dichloro-3-methyl-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ⁶-benzo[1,4]thiazine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Gupta, Archana; Jain, Mukesh, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 3, p. 803 - 806

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Disubstituted 6-Chloro-5-methyl-4H-1,4-benzothiazines: Novel Heterocycles
  作者：Ram K. Rathore、Radha R. Gupta

  DOI：10.1135/cccc19952209

  日期：——

  2-Amino-4-chloro-3-methylbenzenethiol in the form of dimer condensed with 8 β-diketones or β-ketoesters to form an enaminoketone or ester intermediate which underwent spontaneous oxidative cyclization to form 6-chloro-5-methyl-2,3-disubstituted 4H-1,4-benzothiazines.

  2-氨基-4-氯-3-甲基苯硫醇以二聚物的形式与8个β-二酮或β-酮酯缩合，形成烯胺酮或酯中间体，随后发生自发氧化环化反应，形成6-氯-5-甲基-2,3-二取代的4H-1,4-苯并噻嗪。
• Mathur; Adwani; Ojha, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 12, p. 944 - 945
  作者：Mathur、Adwani、Ojha

  DOI：——

  日期：——
• Rathore, Ram Kumar; Gupta, Vandana; Jain, Mukesh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 3, p. 370 - 371
  作者：Rathore, Ram Kumar、Gupta, Vandana、Jain, Mukesh、Gupta, R. R.

  DOI：——

  日期：——
• Gupta Archana, Saraswat Vandana, Gupta Sunil Kumar, Gupta Rajni, Mukherji+, Phosph., Sulfur and Silicon and Relat. Elem, 85 (1993) N 1-4, S 101-106
  作者：Gupta Archana, Saraswat Vandana, Gupta Sunil Kumar, Gupta Rajni, Mukherji+

  DOI：——

  日期：——
• AIZPURUA, J. M.;PALOMO, C., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 4, 475-476
  作者：AIZPURUA, J. M.、PALOMO, C.

  DOI：——

  日期：——