N-(1,3,4-噻二唑-2-基)氨基甲酸乙酯 | 26861-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: N-(1,3,4-噻二唑-2-基)氨基甲酸乙酯
• 英文名称: [1,3,4]thiadiazol-2-yl-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Ethoxycarbonylamino-1,3,4-thiadiazol；Ethyl 1,3,4-thiadiazol-2-ylcarbamate；ethyl N-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)carbamate
• CAS: 26861-96-1
• 化学式: C₅H₇N₃O₂S
• 分子量: 173.195
• InChiKey: WMLCRJYCZVTHNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1,3,4-噻二唑 、 氯甲酸乙酯 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-(1,3,4-噻二唑-2-基)氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  N-噻二唑基氨基甲酸酯的制备及其抗菌活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00283a018

文献信息

• Antileukemic activity of substituted ureidothiazoles, ureidothiadiazoles, and related compounds
  作者：Robert K. Y. Zee-Cheng、C. C. Cheng

  DOI：10.1021/jm00187a007

  日期：1979.1

  A number of ureidothiazole and ureidothiadiazole derivatives related to ethyl 4-[[(2-thiazolylamino)carbonyl]-amino]benzoate were prepared and evaluated against the leukemia P-388 tumor system in mice. Preliminary structure-activity relationship study revealed that, among other considerations, active compounds of this series contain either an "isothioureido" [N-C(S-)=N-] or an "isothiosemicarbazono" [N-C(S-)=N-N=] structural unit.