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5-(4-bromophenyl)-4,6-diazaspiro[2.4]hept-4-en-7-one | 1579513-17-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(4-bromophenyl)-4,6-diazaspiro[2.4]hept-4-en-7-one
英文别名
5-(4-Bromophenyl)-4,6-diazaspiro[2.4]hept-4-en-7-one
5-(4-bromophenyl)-4,6-diazaspiro[2.4]hept-4-en-7-one化学式
CAS
1579513-17-9
化学式
C11H9BrN2O
mdl
——
分子量
265.109
InChiKey
AHCNXFDHTPQMIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-bromophenyl)-4,6-diazaspiro[2.4]hept-4-en-7-one四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 6-{[(3R)-1-(cyclopropylcarbonyl)pyrrolidin-3-yl]methyl}-5-(4'-hydroxybiphenyl-4-yl)-4,6-diazaspiro[2.4]hept-4-en-7-one
    参考文献:
    名称:
    一系列可生物利用的脂肪酸合酶(FASN)KR域抑制剂的设计和合成,用于癌症治疗
    摘要:
    我们设计并合成了一系列新的脂肪酸合酶(FASN)抑制剂,这些抑制剂具有潜在的治疗癌症的作用。广泛的SAR研究导致了具有良好细胞活性和口服生物利用度的高活性FASN抑制剂,例如化合物34。化合物34是一种有效的人类FASN抑制剂(IC 50  = 28 nM),可有效抑制 脂质降低的血清(LRS)中A2780卵巢细胞的增殖(IC 50 = 13 nM)。可以通过添加棕榈酸酯来挽救这种细胞活性,这与靶向作用相一致。化合物34在许多其他细胞类型中也有活性,包括PC3M(IC 50  = 25 nM)和LnCaP-温哥华前列腺细胞(IC 50 = 66 nM),并且在口服后具有良好的生物利用度(F 61%)。在H460肺异种移植小鼠的药效学研究中,用化合物34口服治疗可导致丙二酰辅酶A的肿瘤水平升高,而棕榈酸酯的肿瘤水平降低,这与所需的目标靶点完全一致。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2018.05.014
  • 作为产物:
    描述:
    4-bromo-N-(1-carbamoylcyclopropyl)benzamide 反应 48.0h, 以91%的产率得到5-(4-bromophenyl)-4,6-diazaspiro[2.4]hept-4-en-7-one
    参考文献:
    名称:
    一系列可生物利用的脂肪酸合酶(FASN)KR域抑制剂的设计和合成,用于癌症治疗
    摘要:
    我们设计并合成了一系列新的脂肪酸合酶(FASN)抑制剂,这些抑制剂具有潜在的治疗癌症的作用。广泛的SAR研究导致了具有良好细胞活性和口服生物利用度的高活性FASN抑制剂,例如化合物34。化合物34是一种有效的人类FASN抑制剂(IC 50  = 28 nM),可有效抑制 脂质降低的血清(LRS)中A2780卵巢细胞的增殖(IC 50 = 13 nM)。可以通过添加棕榈酸酯来挽救这种细胞活性,这与靶向作用相一致。化合物34在许多其他细胞类型中也有活性,包括PC3M(IC 50  = 25 nM)和LnCaP-温哥华前列腺细胞(IC 50 = 66 nM),并且在口服后具有良好的生物利用度(F 61%)。在H460肺异种移植小鼠的药效学研究中,用化合物34口服治疗可导致丙二酰辅酶A的肿瘤水平升高,而棕榈酸酯的肿瘤水平降低,这与所需的目标靶点完全一致。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2018.05.014
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文献信息

  • IMIDAZOLIN-5-ONE DERIVATIVE USEFUL AS FASN INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:Connolly Peter J.
    公开号:US20150099730A1
    公开(公告)日:2015-04-09
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including those mediated by inhibition of fatty acid synthase (FASN) enzyme, such as, cancer, obesity or related discorders, and liver related disorders. Such compounds are represented by formula (I) as follows: wherein L 1 , a, b, m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are defined herein.
    公开了用于治疗多种疾病、综合征、状况和失调的化合物、组合物和方法,包括那些通过抑制脂肪酸合酶(FASN)酶介导的疾病,如癌症、肥胖或相关失调以及与肝脏相关的失调。这些化合物由公式(I)表示如下: 其中L1、a、b、m、n、R1、R2、R3、R4和R5在此定义。
  • [EN] IMIDAZOLIN-5-ONE DERIVATIVES USEFUL AS FATTY ACID SNTHASE (FASN) INHIBITORS FOR|THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLINE-5-ONE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACIDE GRAS SYNTHASE (FASN) POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2014039769A1
    公开(公告)日:2014-03-13
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including those mediated by inhibition of fatty acid synthase (FASN) enzyme, such as, cancer, obesity or related disorders, and liver related disorders. Such compounds are represented by formula (I) as follows: wherein L1, a, b, m, n, R1, R2, R3, R4, and R5 are defined herein.
    披露了用于治疗多种疾病、综合征、状况和失调的化合物、组合物和方法,包括那些通过抑制脂肪酸合酶(FASN)酶介导的疾病,例如癌症、肥胖或相关失调以及肝脏相关失调。这些化合物由公式(I)表示,如下所示:其中L1、a、b、m、n、R1、R2、R3、R4和R5在此定义。
  • Imidazolin-5-one derivative useful as FASN inhibitors for the treatment of cancer
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US10077261B2
    公开(公告)日:2018-09-18
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including those mediated by inhibition of fatty acid synthase (FASN) enzyme, such as, cancer, obesity or related discorders, and liver related disorders. Such compounds are represented by formula (I) as follows: wherein L1, a, b, m, n, R1, R2, R3, R4, and R5 are defined herein.
    本发明公开了用于治疗各种疾病、综合征、病症和失调的化合物、组合物和方法,包括通过抑制脂肪酸合成酶(FASN)介导的疾病、综合征、病症和失调,如癌症、肥胖或相关疾病以及肝脏相关疾病。此类化合物由式 (I) 表示如下: 其中 L1、a、b、m、n、R1、R2、R3、R4 和 R5 在此定义。
  • IMIDAZOLIN-5-ONE DERIVATIVES USEFUL AS FATTY ACID SYNTHASE (FASN) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:EP2892892B1
    公开(公告)日:2017-05-31
  • IMIDAZOLIN-5-ONE DERIVATIVES USEFUL AS FATTY ACID SNTHASE (FASN) INHIBITORS FOR!THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:Janssen Pharmaceutica N.V.
    公开号:EP2892892A1
    公开(公告)日:2015-07-15
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