2-(p-Chlorphenylthio)-4-(5-tetrazolyl)-benzonitril | 51762-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(p-Chlorphenylthio)-4-(5-tetrazolyl)-benzonitril
• 英文别名: 2-(4-chloro-phenylsulfanyl)-4-(1(2)H-tetrazol-5-yl)-benzonitrile；2-(p-Chlorophenylthio)-4-(5-tetrazolyl)benzonitrile；2-(4-chlorophenyl)sulfanyl-4-(2H-tetrazol-5-yl)benzonitrile
• CAS: 51762-75-5
• 化学式: C₁₄H₈ClN₅S
• 分子量: 313.77
• InChiKey: HSYWWJVWXXVKFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-Chlorphenylthio)-4-(5-tetrazolyl)-benzonitril 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 2-(p-Chlorphenylthio)-4-(5-tetrazolyl)-benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  Antiallergic cyclic sulphur compounds

  摘要：

  某些三环噻吉喃-10,10-二氧化物化合物，其中每个在1-、2-、3-或4-位上被羧基或(5-四唑基)基取代，且每个在5-、6-、7-或8-位上可选择地被第二个羧基或(5-四唑基)基或氰基、卤素、硝基、烷基、烷氧基、酰基、氨基、酰胺基、硫代烷基、烷基砜基和烷基砜基之一的取代基取代，以及这些羧基取代化合物的盐、可选择地取代的酯和酰胺以及四唑基取代化合物的烷基衍生物，对于缓解或预防过敏症状是有用的。

  公开号：

  US04103015A1
• 作为产物：
  描述：

  p-Chlorophenylthioterephthalonitrile 在 ammonium chloride 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 碳酸氢钠 为溶剂， 生成 2-(p-Chlorphenylthio)-4-(5-tetrazolyl)-benzonitril
  参考文献：
  名称：

  Antiallergic cyclic sulphur compounds

  摘要：

  某些三环噻吉喃-10,10-二氧化物化合物，其中每个在1-、2-、3-或4-位上被羧基或(5-四唑基)基取代，且每个在5-、6-、7-或8-位上可选择地被第二个羧基或(5-四唑基)基或氰基、卤素、硝基、烷基、烷氧基、酰基、氨基、酰胺基、硫代烷基、烷基砜基和烷基砜基之一的取代基取代，以及这些羧基取代化合物的盐、可选择地取代的酯和酰胺以及四唑基取代化合物的烷基衍生物，对于缓解或预防过敏症状是有用的。

  公开号：

  US04103015A1
• 作为试剂：
  描述：

  p-Chlorophenylthioterephthalonitrile 、 叠氮化钠 、 氯化铵 、 盐酸 在 碳酸氢钠 、 氯仿 、 2-(p-Chlorphenylthio)-4-(5-tetrazolyl)-benzonitril 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(p-Chlorphenylthio)-4-(5-tetrazolyl)-benzonitril
  参考文献：
  名称：

  Antiallergic cyclic sulphur compounds

  摘要：

  某些三环噻吲-10,10-二氧化物化合物，其中每个化合物在1-,2-,3-或4-位置上被羧基或(5-四唑基)基团取代，且每个化合物在5-,6-,7-或8-位置上可以被第二个羧基或(5-四唑基)基团或从氰基，卤素，硝基，烷基，烷氧基，酰基，氨基，酰胺基，硫代烷基，烷基磺酰氧基和烷基磺酰基中选择的取代基所取代，以及上述羧基取代化合物的可选取代酯和酰胺以及四唑基取代化合物的烷基衍生物，可用于缓解或预防过敏症状。

  公开号：

  US04103015A1

文献信息

• Cyclic sulphur compounds
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04012499A1

  公开（公告）日：1977-03-15

  Certain tricyclic thioxanthone-10,10-dioxide compounds each of which is substituted in the 1-,2-,3- or 4-position by a carboxyl or (5-tetrazolyl) group and each of which is optionally substituted in the 5-,6-,7- or 8-position by a second carboxyl or (5-tetrazolyl) group or a substituent selected from cyano, halogen, nitro, alkyl, alkoxy, acyl, amino, acylamino, thioalkyl, alkylsulphinyl and alkylsulphonyl, as well as salts, and optionally substituted esters and amides of the carboxyl substituted compounds and alkyl derivatives of the tetrazolyl substituted compounds, are useful for the relief or prophylaxis of allergic conditions.

  一些三环噻二氧杂蒽-10,10-二氧化物化合物，其中每个在1、2、3或4位被羧基或(5-四唑基)基取代，同时每个在5、6、7或8位可选择地被第二个羧基或(5-四唑基)基或氰基、卤素、硝基、烷基、烷氧基、酰基、氨基、酰胺基、硫代烷基、烷基砜基和烷基砜基等取代基取代，以及这些羧基取代化合物的盐、可选择地取代的酯和酰胺以及四唑基取代化合物的烷基衍生物，可用于缓解或预防过敏症状。
• US4103015A
  申请人：——

  公开号：US4103015A

  公开（公告）日：1978-07-25
• Antiallergic cyclic sulphur compounds
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04103015A1

  公开（公告）日：1978-07-25

  Certain tricyclic thioxanthone-10,10-dioxide compounds each of which is substituted in the 1-,2-,3- or 4-position by a carboxyl or (5-tetrazolyl) group and each of which is optionally substituted in the 5-,6-,7- or 8-position by a second carboxyl or (5-tetrazolyl) group or a substituent selected from cyano, halogen, nitro, alkyl, alkoxy, acyl, amino, acylamino, thioalkyl, alkylsulphinyl and alkylsulphonyl, as well as salts, and optionally substituted esters and amides of the carboxyl substituted compounds and alkyl derivatives of the tetrazolyl substituted compounds, are useful for the relief or prophylaxis of allergic conditions.

  某些三环噻吉喃-10,10-二氧化物化合物，其中每个在1-、2-、3-或4-位上被羧基或(5-四唑基)基取代，且每个在5-、6-、7-或8-位上可选择地被第二个羧基或(5-四唑基)基或氰基、卤素、硝基、烷基、烷氧基、酰基、氨基、酰胺基、硫代烷基、烷基砜基和烷基砜基之一的取代基取代，以及这些羧基取代化合物的盐、可选择地取代的酯和酰胺以及四唑基取代化合物的烷基衍生物，对于缓解或预防过敏症状是有用的。