t-Butyl 4-(trifluoromethyl)pyrrole-3-carboxylate | 136414-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: t-Butyl 4-(trifluoromethyl)pyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate；tert-butyl 4-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 136414-83-0
• 化学式: C₁₀H₁₂F₃NO₂
• 分子量: 235.206
• InChiKey: UYMYBXGDIXBFCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-Butyl 4-(trifluoromethyl)pyrrole-3-carboxylate 在 barium copper chromite 喹啉 、 碘代三甲硅烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 3-(三氟甲基)吡咯
  参考文献：
  名称：

  改进的3-（三氟甲基）吡咯的合成

  摘要：

  本文描述了由叔丁基（E）-4,4,4,4-三氟丁烯酸酯和甲苯磺酰基甲基异氰酸酯通过脱羧合成4-（1-氟甲基）吡咯-3-羧酸在钡上的产率为45％的方法合成3-（三氟甲基）吡咯。促进了喹啉中的亚铬酸铜。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82239-3
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯磺酰甲基异腈 、 trans-tert-butyl 4,4,4-trifluorocrotonate 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到t-Butyl 4-(trifluoromethyl)pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  改进的3-（三氟甲基）吡咯的合成

  摘要：

  本文描述了由叔丁基（E）-4,4,4,4-三氟丁烯酸酯和甲苯磺酰基甲基异氰酸酯通过脱羧合成4-（1-氟甲基）吡咯-3-羧酸在钡上的产率为45％的方法合成3-（三氟甲基）吡咯。促进了喹啉中的亚铬酸铜。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82239-3

文献信息

• Improved synthesis of 3-(trifluoromethyl)pyrrole
  作者：J. Leroy

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82239-3

  日期：1991.6

  This paper describes a synthesis of 3-(trifluoromethyl)pyrrole from t-butyl (E)-4,4,4-trifluorobutenoate and tosylmethylisocyanide via decarboxylation in 45% yield of 4-(lrifluoromethyl) pyrrole-3-carboxylic acid over barium-promoted copper chromite in quinoline.

  本文描述了由叔丁基（E）-4,4,4,4-三氟丁烯酸酯和甲苯磺酰基甲基异氰酸酯通过脱羧合成4-（1-氟甲基）吡咯-3-羧酸在钡上的产率为45％的方法合成3-（三氟甲基）吡咯。促进了喹啉中的亚铬酸铜。