4-tert-butyl-5,5-dimethyl-hexan-3-one | 24534-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-tert-butyl-5,5-dimethyl-hexan-3-one
• 英文别名: 4-Tert-butyl-5,5-dimethylhexan-3-one
• CAS: 24534-82-5
• 化学式: C₁₂H₂₄O
• 分子量: 184.322
• InChiKey: QELQWQURDVZFBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基-3,3-二甲基丁酰氯 、 乙基溴化镁 在 copper(I) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-tert-butyl-5,5-dimethyl-hexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  硫化氯-有机酰胺的存在与卤素的存在：异质竞争和同质竞争。合成丙酮混合物

  摘要：

  研究了在氯化亚铜存在下七种位阻酰基氯RCOCl对乙基溴化镁的反应性。除酮RCOEt外，还通过自由基反应生成化合物RCOCOR，RCOR，RR，RH和R（= H）。在卤化亚铜存在下，R'MgX与iPr 2 CHCOCl的缩合反应通过烷基铜物质R'Cu.MgXX'与酰氯反应生成酮RCOR'。自由基过程是通过烷基铜中间体的分解而引发的。研究了在最佳酮化条件下温度，溶剂和结构对烷基铜稳定性的影响。通过合成9种受阻酮iPr 2 CHCOR'可以具体证明这一点，其中Me⩽R'⩽Et 3C和Tr。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80220-0

文献信息

• Condensation chlorure d'acide-organomagnesien en presence d'halogenure cuivreux: Competition des reactions heterolytique et homolytique. synthese de cetones aliphatiques ramifiees
  作者：J.E. Dubois、M. Boussu

  DOI：10.1016/0040-4020(73)80220-0

  日期：1973.1

  hindered acid chlorides RCOCl towards ethylmagnesium bromide in the presence of cuprous chloride has been studied. In addition to the ketones RCOEt, the compounds RCOCOR, RCOR, RR, RH and R(H) are produced by a radical reaction. The condensation of R′MgX with iPr2CHCOCl in the presence of cuprous halide proceeds via alkylcopper species R′Cu.MgXX′ which reacts with the acid chloride to produce the

  研究了在氯化亚铜存在下七种位阻酰基氯RCOCl对乙基溴化镁的反应性。除酮RCOEt外，还通过自由基反应生成化合物RCOCOR，RCOR，RR，RH和R（= H）。在卤化亚铜存在下，R'MgX与iPr 2 CHCOCl的缩合反应通过烷基铜物质R'Cu.MgXX'与酰氯反应生成酮RCOR'。自由基过程是通过烷基铜中间体的分解而引发的。研究了在最佳酮化条件下温度，溶剂和结构对烷基铜稳定性的影响。通过合成9种受阻酮iPr 2 CHCOR'可以具体证明这一点，其中Me⩽R'⩽Et 3C和Tr。