N-(1-乙酰基戊基)乙酰胺 | 30057-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(1-乙酰基戊基)乙酰胺
• 英文名称: 3-acetamidoheptan-2-one
• 英文别名: 3-acetylamino-heptan-2-one；N-(1-Acetyl-pentyl)-acetamid；3-Acetylamino-heptan-2-on；3-Acetamidoheptanon-(2)；N-(2-oxoheptan-3-yl)acetamide
• CAS: 30057-76-2
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: CCAFDOQZXNRZPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-乙酰基戊基)乙酰胺 在 PPA 作用下， 反应 4.0h， 生成 2,5-Dimethyl-4-n-butyl-1,3-oxazol
  参考文献：
  名称：

  Polyphosphoric Acid Cyclization of Acetamidoketones to 2,5-Dimethyl-1,3-oxazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1970-21655
• 作为产物：
  描述：

  DL-正亮氨酸 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 生成 N-(1-乙酰基戊基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  新的N6-或N（9）-羟烷基取代的8-氮杂腺嘌呤或腺嘌呤作为有效的A1腺苷受体配体。

  摘要：

  在本文中，我们描述了一些A（1）配体的合成和生物学分析，这些配体比过去发现并在N（6）或N（9）上引入的有效但非常亲脂的8-azaadenines和腺嘌呤水溶性更高。取代基是羟基。新的N（6）-羟烷基-和N（6）-羟基环烷基-2-苯基-9-苄基-8-氮杂腺嘌呤中的五个显示出非常高的亲和力（Ki <40 nM）和对A（1）腺苷受体的选择性。在制备的2-苯基-9-（2-羟基-3-烷基）-8-氮杂腺嘌呤或腺嘌呤中，具有较高A（1）亲和力和选择性的化合物可生成2-苯基-9-（2-羟基-3 -丙基）-N（6）-环戊基-和环己基-8-氮杂腺嘌呤，Ki分别为2.2 +/- 0.2 nM和2.8 +/- 0.3 nM。从水溶性的观点来看，最有趣的化合物是2-苯基-9-（2-羟基-3-丙基）-8-氮杂腺嘌呤，CLogP为1。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(03)00147-8

文献信息

• Über die chemischen und biologischen Eigenschaften einiger α-Aminoketone
  作者：F. E. Lehmann、A. Bretscher、H. Kühne、E. Sorkin、M. Erne、H. Erlenmeyer

  DOI：10.1002/hlca.19500330512

  日期：——

  Es wird über die Eigenschaften einiger nach verschiedenen Methoden hergestellter α-Aminoketone berichtet. Die Verbindungen zeigen z. T. im Regenerationstest an der Xenopuslarve eine bemerkenswerte Aktivität.

  报道了通过各种方法制备的一些α-氨基酮的性质。连接显示z。在非洲爪蟾幼虫的再生试验中，T。具有显着活性。
• Sulfinate as cocatalyst 3 : Palladium catalyzed dimerization of butadiene with acylamino ketones
  作者：Y. Tamaru、R. Suzuki、M. Kagotani、Z. Yoshida

  DOI：10.1016/0040-4039(80)80179-1

  日期：1980.1

  A catalyst generated in situ from PdCl2 (1 mole) and p-CH3C6H4SO2-Na·4H2O (5 mole) promotes the dimerization of butadiene with the incorporation of α-acylamino ketones (1a∼1h) to provide α-acylamino α-(2,7-octadienyl) ketones (2a∼2h) in good yields. This new type of C-C bond forming reaction is not effected by the catalyst of Pd(PPh3)4 except for one example (with 1e).

  由PdCl 2（1摩尔）和p-CH 3 C 6 H 4 SO 2 -Na·4H 2 O（5摩尔）原位生成的催化剂通过引入α-酰基氨基酮（1a〜1h）促进丁二烯的二聚作用。 ）以高收率提供α-酰基氨基α-（2,7-辛二烯基）酮（2a〜2h）。除了一个实例（具有1e）之外，这种新型的CC键形成反应不受Pd（PPh 3）4的催化剂的影响。
• Sekiya,M. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1970, vol. 18, p. 2074 - 2080
  作者：Sekiya,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Franzen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 602, p. 199,206
  作者：Franzen

  DOI：——

  日期：——
• TAMARU Y.; SUZUKI R.; KAGOTANI M.; YOSHIDA Z., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 39, 3791-3794
  作者：TAMARU Y.、 SUZUKI R.、 KAGOTANI M.、 YOSHIDA Z.

  DOI：——

  日期：——