((4S,5S)-5-(4-(benzyloxy)phenyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methanol | 1346679-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ((4S,5S)-5-(4-(benzyloxy)phenyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methanol
• 英文别名: [(4S,5S)-2,2-dimethyl-5-(4-phenylmethoxyphenyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methanol
• CAS: 1346679-78-4
• 化学式: C₁₉H₂₂O₄
• 分子量: 314.381
• InChiKey: CUUAVVIYVVPQKT-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4S,5S)-5-(4-(benzyloxy)phenyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 (4R,5S)-2,2-dimethyl-5-(4-phenylmethoxyphenyl)-1,3-dioxolane-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  拉迪明B和5-表-放射性胺B的全合成

  摘要：

  Radicamine B 5由对羟基苯甲醛7借助邻域参与（NGP）借助酸催化的酰胺基环化立体选择性地合成。在没有NGP的情况下，均获得了拉迪明B 5及其差向异构体5-表拉迪明B 6。合成的关键步骤是Sharpless不对称二羟基化反应和酸介导的酰胺基环化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.043
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-ethyl 5-(4-(benzyloxy)phenyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.33h， 以92%的产率得到((4S,5S)-5-(4-(benzyloxy)phenyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  拉迪明B和5-表-放射性胺B的全合成

  摘要：

  Radicamine B 5由对羟基苯甲醛7借助邻域参与（NGP）借助酸催化的酰胺基环化立体选择性地合成。在没有NGP的情况下，均获得了拉迪明B 5及其差向异构体5-表拉迪明B 6。合成的关键步骤是Sharpless不对称二羟基化反应和酸介导的酰胺基环化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.043