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((4S,5S)-5-(4-(benzyloxy)phenyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methanol | 1346679-78-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((4S,5S)-5-(4-(benzyloxy)phenyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methanol
英文别名
[(4S,5S)-2,2-dimethyl-5-(4-phenylmethoxyphenyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methanol
((4S,5S)-5-(4-(benzyloxy)phenyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methanol化学式
CAS
1346679-78-4
化学式
C19H22O4
mdl
——
分子量
314.381
InChiKey
CUUAVVIYVVPQKT-ROUUACIJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ((4S,5S)-5-(4-(benzyloxy)phenyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methanol草酰氯二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.67h, 生成 (4R,5S)-2,2-dimethyl-5-(4-phenylmethoxyphenyl)-1,3-dioxolane-4-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    拉迪明B和5-表-放射性胺B的全合成
    摘要:
    Radicamine B 5由对羟基苯甲醛7借助邻域参与(NGP)借助酸催化的酰胺基环化立体选择性地合成。在没有NGP的情况下,均获得了拉迪明B 5及其差向异构体5-表拉迪明B 6。合成的关键步骤是Sharpless不对称二羟基化反应和酸介导的酰胺基环化反应。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.09.043
  • 作为产物:
    描述:
    (4R,5S)-ethyl 5-(4-(benzyloxy)phenyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.33h, 以92%的产率得到((4S,5S)-5-(4-(benzyloxy)phenyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    拉迪明B和5-表-放射性胺B的全合成
    摘要:
    Radicamine B 5由对羟基苯甲醛7借助邻域参与(NGP)借助酸催化的酰胺基环化立体选择性地合成。在没有NGP的情况下,均获得了拉迪明B 5及其差向异构体5-表拉迪明B 6。合成的关键步骤是Sharpless不对称二羟基化反应和酸介导的酰胺基环化反应。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.09.043
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文献信息

  • Total synthesis of radicamine B and 5-epi-radicamine B
    作者:Y. Jagadeesh、B. Venkateswara Rao
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.09.043
    日期:2011.11
    Radicamine B 5 was synthesized from p-hydroxy benzaldehyde 7 stereoselectively using acid catalysed amido cyclisation with the help of neighbouring group participation (NGP). Without NGP both radicamine B 5 and its epimer 5-epi radicamine B 6 were obtained. The key steps of the synthesis are Sharpless asymmetric dihydroxylations and acid mediated amido cyclisation.
    Radicamine B 5由对羟基苯甲醛7借助邻域参与(NGP)借助酸催化的酰胺基环化立体选择性地合成。在没有NGP的情况下,均获得了拉迪明B 5及其差向异构体5-表拉迪明B 6。合成的关键步骤是Sharpless不对称二羟基化反应和酸介导的酰胺基环化反应。
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