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2-(2-Thiophen-2-yloxyethyl)pyridine | 1071994-80-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2-Thiophen-2-yloxyethyl)pyridine
英文别名
——
2-(2-Thiophen-2-yloxyethyl)pyridine化学式
CAS
1071994-80-3
化学式
C11H11NOS
mdl
——
分子量
205.28
InChiKey
RJJXIFMBEYSWNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2(5H)-噻吩酮2-羟乙基吡啶偶氮二甲酸二叔丁酯三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以78%的产率得到2-(2-Thiophen-2-yloxyethyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    使用Mitsunobu反应轻松制备噻吩C2-醚
    摘要:
    噻吩醚的制备通常需要强制条件,因此限制了烷基取代基的选择。在这里,我们报道了2(5 H)-噻吩的选择性O-烷基化的第一个成功的普遍适用条件。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.07.153
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文献信息

  • Facile preparation of thiophene C2-ethers using the Mitsunobu reaction
    作者:Craig S. Harris、Hervé Germain、Georges Pasquet
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.07.153
    日期:2008.10
    The preparation of thiophene ethers generally requires forcing conditions thus limiting the choice of alkyl substituent. Herein, we report the first successful generally applicable conditions for the selective O-alkylation of 2(5H)-thiophenone.
    噻吩醚的制备通常需要强制条件,因此限制了烷基取代基的选择。在这里,我们报道了2(5 H)-噻吩的选择性O-烷基化的第一个成功的普遍适用条件。
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