(3S,5R)-3-Benzyl-4-methyl-5-phenyl-morpholin-2-one | 210036-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,5R)-3-Benzyl-4-methyl-5-phenyl-morpholin-2-one
• 英文别名: (3S,5R)-4-Methyl-5-phenyl-3-(phenylmethyl)-2-morpholinone；(3S,5R)-3-benzyl-4-methyl-5-phenylmorpholin-2-one
• CAS: 210036-27-4
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₂
• 分子量: 281.354
• InChiKey: LEIRFWYIESBTFC-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-苯甘氨醇 在 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 (3S,5R)-3-Benzyl-4-methyl-5-phenyl-morpholin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Chiral relay effects influence the facial selectivity of N-alkylated 5-phenylmorpholin-2-one enolates

  摘要：

  Alkylation studies on the enolate of N-methyl morpholinone 7 clearly reveal that the observed cis-selectivity is consistent with a chiral relay system operating to invert the stereochemical information of the auxiliary's C-5 stereogenic centre. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00095-0

文献信息

• Chiral relay effects influence the facial selectivity of N-alkylated 5-phenylmorpholin-2-one enolates
  作者：Steven D. Bull、Stephen G. Davies、David J. Fox、Thomas G.R. Sellers

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00095-0

  日期：1998.5

  Alkylation studies on the enolate of N-methyl morpholinone 7 clearly reveal that the observed cis-selectivity is consistent with a chiral relay system operating to invert the stereochemical information of the auxiliary's C-5 stereogenic centre. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.