2-Methyl-4-(2'-azidophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5,6-tricarboxylic acid triethyl ester | 59664-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-4-(2'-azidophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5,6-tricarboxylic acid triethyl ester
• 英文别名: triethyl 4-(2-azidophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-2,3,5-tricarboxylate
• CAS: 59664-36-7
• 化学式: C₂₁H₂₄N₄O₆
• 分子量: 428.445
• InChiKey: FKDCJDXMOJBWSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl β,γ-dioxobutanoate 、 3-氨基巴豆酸乙酯 、 2-叠氮基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Methyl-4-(2'-azidophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5,6-tricarboxylic acid triethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,3,5,6-Tetracarboxy-1,4-dihydropyridine derivatives

  摘要：

  3-、5-和6-位上带有羧基的1,4-二氢吡啶以及在4-位被苯基、取代苯基、萘基、苯基烷基或杂环基取代的化合物是抗高血压药物和冠脉血管扩张剂。这些化合物的制备通过烯胺与酸酯亚甲基的缩合反应进行，后者可以单独制备或原位制备，其中2-甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5,6-三羧酸三乙酯是一个代表性的实施例。

  公开号：

  US03943140A1

文献信息

• 3,5,6-Tricarboxy-4-pyridyl-1,4-dihydropyridine derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03946027A1

  公开（公告）日：1976-03-23

  1,4-Dihydropyridines bearing carboxy functions in the 3-, 5- and 6- or 2-, 3-, 5- and 6-positions and being substituted in the 4-position by phenyl, substituted phenyl, naphthyl, phenylalkyl or a heterocyclic group are antihypertensive agents and coronary vessel dilators. The compounds, of which 2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5,6-tricarboxylic acid triethylester is a representative embodiment, are prepared through condensation of an enamine with an ylidene acid ester, the latter being separately prepared or prepared in situ.

  在3-、5-和6-或2-、3-、5-和6-位置带有羧基的1,4-二氢吡啶，并在4-位置被苯基、取代苯基、萘基、苯基烷基或杂环基所取代，是降压药和冠状血管扩张剂。这些化合物，其中2-甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5,6-三羧酸三乙酯是一个代表性实施例，是通过烯胺与酸酐缩合反应制备而成，后者可以单独制备或原位制备。
• 2,3,5,6-Tetracarboxy-4-pyridyl-1,4-dihydropyridine derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03946028A1

  公开（公告）日：1976-03-23

  1,4-Dihydropyridines bearing carboxy functions in the 3-, 5- and 6- or 2-, 3-, 5- and 6-positions and being substituted in the 4-position by phenyl, substituted phenyl, naphthyl, phenylalkyl or a heterocyclic group are antihypertensive agents and coronary vessel dilators. The compounds, of which 2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5,6-tricarboxylic acid triethylester is a representative embodiment, are prepared through condensation of an enamine with an ylidene acid ester, the latter being separately prepared or prepared in situ.

  带有羧基的1,4-二氢吡啶，其在3-、5-和6-位或2-、3-、5-和6-位上被取代，且在4-位上被苯基、取代苯基、萘基、苯基烷基或杂环基所取代，可作为降压剂和冠状血管扩张剂。这些化合物，其中2-甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5,6-三羧酸三乙酯是一个代表性实施例，是通过烯胺与酰亚胺酸酯的缩合反应制备而成，后者可以单独制备或原位制备。
• US3946027A
  申请人：——

  公开号：US3946027A

  公开（公告）日：1976-03-23
• US3946028A
  申请人：——

  公开号：US3946028A

  公开（公告）日：1976-03-23
• 2,3,5,6-Tetracarboxy-1,4-dihydropyridine derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03943140A1

  公开（公告）日：1976-03-09

  1,4-Dihydropyridines bearing carboxy functions in the 3-, 5- and 6- or 2-, 3-, 5- and 6-positions and being substituted in the 4-position by phenyl, substituted phenyl, naphthyl, phenylalkyl or a heterocyclic group are antihypertensive agents and coronary vessel dilators. The compounds, of which 2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5,6-tricarboxylic acid triethylester is a representative embodiment, are prepared through condensation of an enamine with an ylidene acid ester, the latter being separately prepared or prepared in situ.

  3-、5-和6-位上带有羧基的1,4-二氢吡啶以及在4-位被苯基、取代苯基、萘基、苯基烷基或杂环基取代的化合物是抗高血压药物和冠脉血管扩张剂。这些化合物的制备通过烯胺与酸酯亚甲基的缩合反应进行，后者可以单独制备或原位制备，其中2-甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5,6-三羧酸三乙酯是一个代表性的实施例。