2-((2S,3S,4R)-1-(4-(((3,4-trans)-1-(5-chloro-2-methoxypyridin-4-yl)-3-methylpiperidin-4-yl)oxy)-2-fluorophenyl)-4-hydroxy-3-methylpyrrolidin-2-yl)acetic acid | 1610036-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-((2S,3S,4R)-1-(4-(((3,4-trans)-1-(5-chloro-2-methoxypyridin-4-yl)-3-methylpiperidin-4-yl)oxy)-2-fluorophenyl)-4-hydroxy-3-methylpyrrolidin-2-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-[(2S,3S,4R)-1-[4-[1-(5-chloro-2-methoxypyridin-4-yl)-3-methylpiperidin-4-yl]oxy-2-fluorophenyl]-4-hydroxy-3-methylpyrrolidin-2-yl]acetic acid
• CAS: 1610036-10-6
• 化学式: C₂₅H₃₁ClFN₃O₅
• 分子量: 507.99
• InChiKey: SMNVXPJESQBFHM-HHVAPKMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4R)-1-benzyl 2-methyl 4-hydroxy-3-methylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 锂硼氢 、 三氟二甲基硫醚络合物 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸甲酯 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 mineral oil 、 正丁醇 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 154.33h， 生成 2-((2S,3S,4R)-1-(4-(((3,4-trans)-1-(5-chloro-2-methoxypyridin-4-yl)-3-methylpiperidin-4-yl)oxy)-2-fluorophenyl)-4-hydroxy-3-methylpyrrolidin-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE GPR40 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS PYRROLIDINES DE GPR40

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体，或其药物可接受的盐，其中所有变量均如本文所述定义。这些化合物是GPR40 G蛋白偶联受体的调节剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2014078609A1

文献信息

• PYRROLIDINE GPR40 MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2925741A1

  公开（公告）日：2015-10-07
• US9714231B2
  申请人：——

  公开号：US9714231B2

  公开（公告）日：2017-07-25
• [EN] PYRROLIDINE GPR40 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS PYRROLIDINES DE GPR40
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014078609A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR40 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体，或其药物可接受的盐，其中所有变量均如本文所述定义。这些化合物是GPR40 G蛋白偶联受体的调节剂，可用作药物。