1-(4-Methoxyphenyl)-3-P-tolyl-1H-pyrazol-5-amine | 618092-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-Methoxyphenyl)-3-P-tolyl-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)-5-(4-methylphenyl)pyrazol-3-amine
• CAS: 618092-94-7
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O
• 分子量: 279.34
• InChiKey: OWHDUUHVINFOMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二酚 、 1-(4-Methoxyphenyl)-3-P-tolyl-1H-pyrazol-5-amine 在 Myceliophthora thermophila laccase 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以94 %的产率得到4-(5-amino-1-(4-methoxyphenyl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)benzene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  漆酶介导的 5-氨基吡唑化学选择性 C-4 芳基化

  摘要：

  5-氨基吡唑的化学选择性芳基化是通过嗜热毁丝霉漆酶 (Novozym 51003) 催化的儿茶酚氧化形成邻醌，随后 5-氨基吡唑对儿茶酚中间体进行亲核攻击来进行的。 C-4芳基化产物是在极其温和的条件下获得的，无需胺保护或底物卤化。通过该方法，制备了 10 种具有中等至良好效率 (42-94%) 的衍生物。

  DOI：

  10.1371/journal.pone.0308036
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酮 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-(4-Methoxyphenyl)-3-P-tolyl-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  漆酶介导的 5-氨基吡唑化学选择性 C-4 芳基化

  摘要：

  5-氨基吡唑的化学选择性芳基化是通过嗜热毁丝霉漆酶 (Novozym 51003) 催化的儿茶酚氧化形成邻醌，随后 5-氨基吡唑对儿茶酚中间体进行亲核攻击来进行的。 C-4芳基化产物是在极其温和的条件下获得的，无需胺保护或底物卤化。通过该方法，制备了 10 种具有中等至良好效率 (42-94%) 的衍生物。

  DOI：

  10.1371/journal.pone.0308036