(2R,3R,4S,5R,6R)-2-((R)-1-Benzyloxymethyl-nonyloxy)-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol | 444809-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6R)-2-((R)-1-Benzyloxymethyl-nonyloxy)-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[(2R)-1-phenylmethoxydecan-2-yl]oxyoxane-3,4,5-triol
• CAS: 444809-08-9
• 化学式: C₂₃H₃₈O₇
• 分子量: 426.551
• InChiKey: HWQWIJZMTCEZBD-WSJQOYCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6R)-2-((R)-1-Benzyloxymethyl-nonyloxy)-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以100%的产率得到(2R,3R,4S,5R,6R)-2-[(2R)-1-hydroxydecan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Isosteric Analogues of Acylglycosylglycerols Active as Chemoprevention Agents

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200204)2002:8<1429::aid-ejoc1429>3.0.co;2-2
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(2R)-1-phenylmethoxydecan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到(2R,3R,4S,5R,6R)-2-((R)-1-Benzyloxymethyl-nonyloxy)-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Isosteric Analogues of Acylglycosylglycerols Active as Chemoprevention Agents

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200204)2002:8<1429::aid-ejoc1429>3.0.co;2-2