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(2,3-dihydroindol-1-yl)[imidazol-1-yl]methanone | 548763-30-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2,3-dihydroindol-1-yl)[imidazol-1-yl]methanone
英文别名
2,3-Dihydroindol-1-yl(imidazol-1-yl)methanone
(2,3-dihydroindol-1-yl)[imidazol-1-yl]methanone化学式
CAS
548763-30-0
化学式
C12H11N3O
mdl
MFCD22577734
分子量
213.239
InChiKey
AJPNALQBCJUSLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.166
  • 拓扑面积:
    38.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2,3-dihydroindol-1-yl)[imidazol-1-yl]methanone 在 hydrazine hydrate 、 三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 5-chloro-4-(3-(indolin-1-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a][1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]diazepin-10-yl)-N-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE
    [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION
    摘要:
    提供了三环化合物及其用途。更具体地,还提供了三环化合物、含有它们的药物组合物、制备它们的方法,以及它们在治疗中的用途。
    公开号:
    WO2020244637A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Compounds and uses thereof for decreasing activity of hormone-sensitive lipase
    摘要:
    使用化合物抑制激素敏感性脂肪酶,包括这些化合物的药物组合物,使用这些化合物和组合物的治疗方法,以及新化合物。目前的化合物是激素敏感性脂肪酶的抑制剂,可能在治疗和/或预防需要降低激素敏感性脂肪酶活性的医学疾病中有用。
    公开号:
    US20030166644A1
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文献信息

  • AlMe<sub>3</sub>-Mediated Regio- and Chemoselective Reactions of Indole with Carbamoyl Electrophiles
    作者:A. Velavan、S. Sumathi、K. K. Balasubramanian
    DOI:10.1002/ejoc.201300085
    日期:2013.5
    we report the regio- and chemoselective reactions of indole with carbamoyl electrophiles in presence of AlMe3. Indole-3-carboxamide was prepared in one-step from a reaction of indole with tertiary carbamoylimidazole in the presence AlMe3. Under conditions for the formation of an aluminium ate complex, the reaction was diverted to the indole nitrogen. Secondary carbamoyl electrophiles in the presence
    在此,我们报告了在 AlMe3 存在下吲哚与氨基甲酰基亲电试剂的区域选择性和化学选择性反应。Indole-3-carboxamide 是在 AlMe3 存在下由吲哚与叔氨基甲酰基咪唑反应一步制备的。在形成铝酸盐络合物的条件下,反应转向吲哚氮。二级氨基甲酰基亲电子试剂在 AlMe3 存在下区域特异性地产生三取代的脲。还研究了吲哚氮对酯和叔氨基甲酰基咪唑官能团的区域特异性和化学选择性。
  • Use of compounds for decreasing activity of hormone-sensitive
    申请人:——
    公开号:US20030166690A1
    公开(公告)日:2003-09-04
    Use of compounds to inhibit hormone-sensitive lipase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment employing these compounds and compositions, and novel compounds. The present compounds are inhibitors of hormone-sensitive lipase and may be useful in the treatment and/or prevention of medical disorders where a decreased activity of hormone-sensitive lipase is desirable.
    使用化合物来抑制激素敏感性脂肪酶,包括这些化合物的制药组合物,使用这些化合物和组合物的治疗方法,以及新颖的化合物。这些化合物是激素敏感性脂肪酶的抑制剂,可用于治疗和/或预防需要降低激素敏感性脂肪酶活性的医学疾病。
  • COMPOSITIONS FOR DECREASING ACTIVITY OF HORMONE-SENSITIVE LIPASE
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP1458375A2
    公开(公告)日:2004-09-22
  • COMPOUNDS AND USES THEREOF FOR DECREASING ACTIVITY OF HORMONE-SENSITIVE LIPASE
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP1458374A2
    公开(公告)日:2004-09-22
  • US7067517B2
    申请人:——
    公开号:US7067517B2
    公开(公告)日:2006-06-27
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